Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и продолжающихся изданий (29)

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (1)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)

Публикации об УрО РАН (11)

Изобретения уральских ученых (7)

Нанотехнологии (14)

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (4246)

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (4645)

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (8)

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (7206)

Расплавы (2930)

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)

Публикации Черешнева В.А. (23)

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (6)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>U=54<.>)

Общее количество найденных документов : 950
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

Инвентарный номер: нет.

   C 57

    Chupakhin, O. N.
    Unusual reaction of acridinium methiodide formation of triiodides on reaction with dialkylanilines [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1975. - Vol. 11, № 11. - С. 1344. - Bibliogr. : p. 1344 (2 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIIODIDES -- DIALKYLANILINES -- UNUSUAL REACTIONS

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1975, v.11, N 11, p.1344.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Ч-92

    Чупахин, О. Н.
    Нуклеофильное замещение водорода в азиниевых катионах, новые продукты реакции иодида N-метилакридиния с диалкиланилинами / О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, И. Я. Постовский // Журнал органической химии. - 1976. - Т. 12, Вып. 7. - С. 1553-1557. - Библиогр.: с. 1557 (7 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ -- ВОДОРОД -- КАТИОНЫ АЗИНИЕВЫЕ

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\1976. Т. 12, N 7-9. С. 1553-1557.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   M 45


    Mechanism of nucleophilic substitution of hydrogen in azines IV. Role of one-electron transfer in reactions with arylamines / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, I. M. Sosonkin, E. G. Kovalev, G. L. Kalb, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 13, № 5. - P562-566. - Bibliogr. : p. 566 (28 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-METHYLAZINIUM -- BENZOANNELATION EFFECT -- ELECTROPHILIC CATIONS
Аннотация: A satisfactory correlation between the polarographic reduction potentials and the calculated energies of the lower vacant molecular orbitals was found for a number of N-methylazinium cations. The result of the aza effect and the benzoannelation effect is a shift of the reduction potentials to the positive region by 0.2-0.5 and 0.2-0.7 V, respectively. Electron transfer from N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine to the most electrophilic cations was recorded. The possibility of the occurrence of reactions involving aminoarylation of the acridinium cation via a one-electron mechanism was demonstrated electrochemically and by model reactions

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   C 47

    Charushin, V. N.
    Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 12, № 8. - P948. - Bibliogr. : p. 948 (2 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NUCLEOPHILES -- PYRIDINIUM -- SALTS

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1977, v.12, N 8, p.948.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   П 54


    Полярографическое исследование 9-(4-аминофенил)-акридина и его производных / Н. П. Шиманская, Л. А. Коток, Т. Ф. Алехина, В. Д. Безуглый, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Журнал общей химии. - 1977. - Т. XLVII (CIX), Вып. 5. - С. 1155-1158. - Библиогр.: с. 1158 (8 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АКРИДИН -- ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИДИНА -- НУКЛЕОФИЛЫ

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал общей химии\\1977. Т. 47, N 5. С. 1155-1158.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Н 88


    Нуклеофильное замещение водородав азинах. VII. Взаимодействие пиридо[2,3-b]пиразинов с нуклеофилами / О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, И. Я. Постовский, Н. А. Клюев, Э. Н. Истратов // Журнал органической химии. - 1978. - Т. 14, Вып. 1-2. - С. 431-439. - Библиогр.: с. 439 (19 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- ВОДОРОД -- АЗИНЫ

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\1978. Т. 14, N 1-2. С. 431-439.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Ч-92

    Чупахин, О. Н.
    ipso-Замещение в ариламинах гетероароматическим катионом / О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, Е. О. Сидоров // Доклады АН СССР. - 1978. - Т. 239, № 3. - С. 614-616. - Библиогр.: с. 616 (11 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АРИЛАМИНЫ -- КАТИОНЫ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ -- ЗАМЕЩЕНИЕ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Доклады АН\\1978. Т. 239, N 3. С. 614-616.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   C 57

    Chupakhin, O. N.
    Reactions of N-alkylazinium cations. Reaction of acridinium salts with enamines [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, E. O. Sidorov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1979. - Vol. 15, № 5. - P541-544. - Bibliogr. : p. 544 (8 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACRIDINIUM SALTS -- ENAMINES -- N-ALKYLAZINIUM CATIONS
Аннотация: The reaction pyridinium N-methylazinium salts and their benzo analogs - quinolinium, isoquinolinium, and acridinium ions - with enamines was investigated. Acridanyl-substituted enamines, their iminium salts, and the corresponding ketones were obtained by reaction of the N-methylacridinium salts with the enamines in dimethyl sulfoxide at room temperature. The quinolinium and isoquinolinium salts have lower activities; the N-methylpyridinium cation does not react at all under the indicated conditions.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1979, v.15, N 5, p.541.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Ч-92

    Чупахин, О. Н.
    К механизму нуклеофильного замещения водорода в азинах. VIII. Кинетическое исследование реакции акридиниевого катиона с о-толуидином / О. Н. Чупахин, Е. О. Сидоров, В. Н. Чарушин // Журнал органической химии. - 1979. - Т. 15, Вып. 1-2. - С. 117-121. - Библиогр.: с. 121 (7 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА -- О-ТОЛУИДИН -- КАТИОНЫ АКРИДИНИЕВЫЕ

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\1979. Т. 15, N 1-2. С. 117-121.pdf
Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.

   И 88


    Исследование психотропной активности дигидроакридинов / А. С. Закс, Т. А. Капитоненко, В. Н. Чарушин, В. И. Шилов, О. Н. Чупахин // Химико-фармацевтический журнал. - 1979. - № 10. - С. 48-52. - Библиогр.: с. 51-52 (13 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИГИДРОАКРИДИНЫ -- АКТИВНОСТЬ ПСИХОТРОПНАЯ -- ЦНС

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химико-фармацевтический журнал\\1979. N 10. С. 48-51.pdf
Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.

   Н 88


    Нуклеофильное замещение водорода в азинах. IX. Двойственная реакционная способность ароматических аминов в реакцих с гетероароматическим катионом акридиния / О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, Е. О. Сидоров, Г. Л. Русинов // Журнал органической химии. - 1979. - Т. 15, Вып. 1-2. - С. 206-214. - Библиогр.: с. 214 (13 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ -- АКРИДИНИЙ -- ВОДОРОД

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\1979. Т. 15, N 1-2. С. 206-214.pdf
Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.

   Ч-92

    Чупахин, О. Н.
    Реакции азинов и азинонов с енаминами. Циклизация за счет орто-связывания гетероароматической системы в реакции с производными хиноксалина / О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, Ю. В. Шнуров // Журнал органической химии. - 1980. - Т. 16, Вып. 5. - С. 1064-1071. - Библиогр.: с. 1071 (18 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЕНАМИНЫ -- АЗИНЫ -- АЗИНОНЫ

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\1980. Т. 16, Т 5. С. 1064-1071.pdf
Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.

   I-70


    Investigation of the psychotropic activity of dihydroacridines [Electronic resource] / A. S. Saks, T. A. Kapitonenko, V. N. Charushin, V. I. Shilov, O. N. Chupakhin // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1980. - Vol. 13, № 10. - P1037-1040. - Bibliogr. : p. 1040 (13 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIHYDROPYRIDINES -- PSYCHOTROPIC ACTIVITY

\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1980, 13 (10), 1037.pdf
Найти похожие

14.

Инвентарный номер: нет.

   E 43


    Electrochemical modeling of the dehydrogenation of heterocycles. Oxidation of 3,4-dihydro-2-quinoxalinone derivatives [Electronic resource] / I. M. Sosonkin, G. N. Strogov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 2. - P195-197. - Bibliogr. : p. 197 (14 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DEHYDROGENATION -- HETEROCYCLES -- ELECTROCHEMICAL OXIDATION
Аннотация: A study of the electrochemical oxidation of 3,4-dihydro-2-quinoxalinone derivatives on a rotating platinum disk electrode with a ring showed that their reduction includes the successive detachment of two electrons and two protons

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 2, p.195.pdf
Найти похожие

15.

Инвентарный номер: нет.

   R 30


    Reactions of N-alkylazinium cations. 2. Reaction of quinoxalinium salts with malonodinitrile and cyanoacetic ester [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. M. Petrova, E. O. Sidorov, N. A. Klyuev, L. G. Egorova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 2. - P189-194. - Bibliogr. : p. 194 (12 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS -- MALONODINITRILE -- CYANOACETIC ESTER CARBANIONS
Аннотация: N-Alkylquinoxalinlum salts react with malonodinitrile and cyanoacetic ester carbanions to give addition products, which, due to favorably disposed CN groups and active CH centers, subsequently undergo intramolecular cyclization with the formation of a five-membered ring.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 2, p.189.pdf
Найти похожие

16.

Инвентарный номер: нет.

   C 47

    Charushin, V. N.
    Cyclizations of N-Alkylazinium Cations with Bisnucleophiles. One-step Route to Furo[2,3-b]quinoxalines [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, A. I. Rezvukhin // Heterocycles. - 1981. - Vol. 16, № 2. - P195-198

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS -- BETA-DIKETONES
Аннотация: N-Alkylquinoxalinium salts react with anions of β-diketones at a temperature below 20°C to yield endo-furo[2,3-b]quinoxalines.

Найти похожие

17.

Инвентарный номер: нет.

   C 98


    Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 4. Regio- and stereospecificity of the reactions of β-diketones with quinoxalinium salts and their aza and benzo analogs [Electronic resource] / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, A. I. Rezvukhin, G. M. Petrova, Yu. A. Efremov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - P1129-1134. - Bibliogr. : p. 1134 (10 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
QUINOXALINIUM -- PYRAZINIUM SALTS -- BISNUCLEOPHILES
Аннотация: The reactions of substituted quinoxalinium, benzo[g]- and benzo[f]quinoxalinium, and pyrido[2,3-b]pyrazinium salts with anions of β-dicarbonyl compounds give furo[2,3-b]-annelated systems with strictly determined regio- and stereoorientations

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1129.pdf
Найти похожие

18.

Инвентарный номер: нет.

   C 98


    Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 3. endo adducts in the reaction of quinoxalium salts with β-diketones and their x-ray diffraction analysis [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, N. A. Klyuev, A. I. Rezvukhin, V. A. Semion // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 10. - P1046-1052. - Bibliogr. : p. 1052 (22 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS -- β-DICARBONYL COMPOUNDS -- CYCLOADDUCTS
Аннотация: The cyclization of N-alkylquinoxalinium salts with the anions of β-dicarbonyl compounds proceeds regioselectively and stereoselectively and leads to endo-3a, 4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxalines. The structure of the cycloadducts was established on the basis of the 1H and 13C NMR spectra and the results of x-ray diffraction analysis

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 10, p.1046.pdf
Найти похожие

19.

Инвентарный номер: нет.

   C 98


    Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 5. Cyclic adducts and recyclization products in the reactions of benzodiazinium cations with imido esters [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, L. M. Naumova, A. I. Rezvukhin, N. A. Klyuev // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - P1134-1138. - Bibliogr. : p. 1138 (23 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
METHYLENE GROUP -- BENZODIAZINIUM CATIONS -- ESTERS
Аннотация: The reaction of imido esters that contain an active methylene group with four isomeric benzodiazinium cations, viz., the 1-methylquinoxalinium, 2-methylcinnolinium, 3-methylquinazolinium, and 2-methylphthalazinium cations, was investigated. The 1-methylquinoxalinium cation reacts with imido esters via a scheme involving anionic [3- +2]-cycloaddition to form tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines. The 2-methylcinnolinium cation forms an adduct with an annelated pyrrole ring. Under the influence of imido esters, the 3-methylquinazolinium cation undergoes recyclization to a 2,3-disubstituted quinoline. The 2-methylphthalazinium cation is inert in this reaction

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1134.pdf
Найти похожие

20.

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-b]pyrazines [Electronic resource] / I. Ya. Postovskii, V. N. Charushin, G. A. Mokrushina, S. K. Kotovskaya, A. S. Barybin, O. N. Chupakhin, A. I. Chernyshev // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1982. - Vol. 16, № 11. - P824-826. - Bibliogr. : p. 826 (9 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIDO[2,3-B]PYRAZINES -- ANTITUMOR ACTIVITY

\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1982, 16 (11), 824-826.pdf
Найти похожие

21.

Инвентарный номер: нет.

   И 88


    Исследование реакции бромидного косплекса теллура(IV) с акридином / В. Г. Скрипчук, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, И. И. Остякова // Журнал аналитической химии. - 1982. - Т. 37, Вып. 1. - С. 49-51. - Библиогр.: с. 51 (4 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КОМПЛЕКС БРОМИДНЫЙ -- ТЕЛЛУР(IV) -- АКРИДИН

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал аналитической химии\\1982. Т. 37, N 1. С. 49-51.pdf
Найти похожие

22.

Инвентарный номер: нет.

   C 98


    Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 6. Cycloelimination of tetrahydro-endo-furo[2,3-b]quinoxalines leading to 2,3-disubstituted tetrahydroquinoxalines [Electronic resource] / M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, G. G. Aleksandrov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1982. - Vol. 18, № 10. - P1098-1103. - Bibliogr. : p. 1103 (10 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-METHYLQUINOXALINIUM SALT -- β-DIKETONE -- TETRAHYDROQUINOXALINE
Аннотация: The reaction of an N-methylquinoxalinium salt with a β-diketone under thermodynamic-control conditions leads to 2,3-disubstituted tetrahydroquinoxaline via cycloelimination of the initially formed tetrahydro-endo-furo[2,3-b]quinoxaline

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1982, v.18, N 10, p.1098.pdf
Найти похожие

23.

Инвентарный номер: нет.

   C 47

    Charushin, V. N.
    Ring transformations of 5-nitropyrimidine via inverse diels-alder reactions [Electronic resource] / V. N. Charushin, Y. C. Van der Plas // Tetrahedron Letters. - 1982. - Vol. 23, № 38. - P3965-3968. - Bibliogr. : p. 3968 (17 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5-NITROPYRIMIDINES -- ENAMINES -- DIELS-ALDER REACTIONS
Аннотация: 5-Nitropyrimidine undergoes inverse Diels-Alder cycloadditions with ketene_N,N-, -O,O- acetals and enamines resulting in pyridine derivatives. The 1H NMR evidence for the 1-N,N-diethyl-aminopropyne cycloadduct formation is presented

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\1982, v 23, p.3965.pdf
Найти похожие

24.

Инвентарный номер: нет.

   C 47

    Charushin, V. N.
    Ring transformations in reactions of heterocyclic compounds with nucleophiles. Part 26. 1,3- and 1,4-Cyclo adducts as intermediates in the pyrimidine to pyridine ring transformation of 5-nitropyrimidines by .alpha.-phenylacetamidines [Electronic resource] / V. N. Charushin, Henk C. van der Plas // Journal of Organic Chemistry. - 1983. - Vol. 48, № 16. - P2667-2671

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HETEROCYCLIC COMPOUNDS -- NUCLEOPHILES -- PYRIMIDINE

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\1983, v.48, p.2667.pdf
Найти похожие

25.

Инвентарный номер: нет.

   C 98


    Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 7. Reactions of quinoxalinium salts with α-substituted acetamides [Electronic resource] / V. N. Charushin, L. M. Naumova, G. G. Izmailova, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 8. - P901-905. - Bibliogr. : p. 905 (5 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
QUINOX-ALINIUM SALTS -- ACETAMIDES
Аннотация: Acetamides that contain acceptor substituents in the α position react with quinox-alinium salts to give cis-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones. Acetic acid arylamides are inert under these conditions.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 8, p. 901.pdf
Найти похожие

26.

Инвентарный номер: нет.

   C 98


    Cyclization of N-alkylazinium cations with binucleophiles. 8. Annellation of the imidazole ring with pyrazines and quinoxalines [Electronic resource] / V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin, N. N. Vereshchagina, L. M. Naumova, N. N. Sorokin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 12. - P1333-1338. - Bibliogr. : p. 1337-1338 (15 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINIUM ION -- QUINOXALINIUM ION
Аннотация: Monosubstituted and N,N′-disubstituted thioureas enter into cyclization with pyrazinium and quinoxalinium ion to form imidazo[4,5-b]-annellated pyrazines and quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 12, p. 1333.pdf
Найти похожие

27.

Инвентарный номер: нет.

   H 54

    Henk C. van der Plas
    The .sigma. adducts of 5-nitropyrimidines with liquid ammonia and their oxidation into aminonitropyrimidines [Electronic resource] / Henk C. van der Plas, V. N. Charushin, Beb Van Veldhuizen // Journal of Organic Chemistry. - 1983. - Vol. 48, № 8. - P1354-1357

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5-NITROPYRIMIDINES -- AMINONITROPYRIMIDINES -- SIGMA ADDUCTS

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\1983, v.48, p.1354-1357.pdf
Найти похожие

28.

Инвентарный номер: нет.

   C 47

    Charushin, V. N.
    Ring transformations in reactions of heterocyclic compounds with nucleophiles. The conversion of 5-nitropyrimidine into pyridine derivatives by CH-acitve nitriles [Electronic resource] / V. N. Charushin, H. C. Van der Plas // Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. - 1983. - Vol. 102, № 7-8. - P373-377. - Bibliogr. : p. 377 (19 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5-NITROPYRIMIDINES -- CH-ACITVE NITRILES
Аннотация: Nitriles R–CH2CN where R is CN, SO2C6H5, C6H4-NO2-p, C6H4-CF3-m, are effective reagents for converting 5-nitropyrimidine (1) into 2-amino-5-nitro-3-R-pyridines (7). In reactions of 1 with cyanoacetic acid derivatives (methyl, ethyl, tert-butyl esters), 3-cyano-5-nitro–2(1H)-pyridone is formed in addition to 7. Ketonic nitriles, such as 3-oxobutyronitrile and 3-oxo–3-phenylpropionitrile, react with 1 to form 2-methyl- and 2-phenyl-5-nitro-3-cyanopyridine, respectively. Plausible mechanisms are discussed. The reaction of 1 with N-(cyanoacetyl)carbamate provides a facile synthetic route to 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione.

\\\\expert2\\nbo\\Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas\\1983. V. 102, N 7-8. P. 377.pdf
Найти похожие

29.

Инвентарный номер: нет.

   D 62


    Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline [Electronic resource] / V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin, L. M. Naumova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - P1057-1058. - Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINES -- PYRAZINES

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие

30.

Инвентарный номер: нет.

   D 62


    Direct annelation of six-membered heterocycles with a quinoxaline ring [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, L. M. Naumova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - P575-576. - Bibliogr. : p. 576 (2 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
QUINOXALINES -- HETEROCYCLES

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 575.pdf
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)