Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Злотин С. Г., Егорова К. С., Анаников В. П., Акулов А. А., Вараксин М. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Парадигма зеленой химии в современном органическом синтезе
Место публикации : Успехи химии. - 2023. - Т. 92, № 12. - С. RCR5104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): химия зеленая--синтез органический--c-h-функционализация
Аннотация: В начале 90-х годов ХХ в., ее основные положения непрерывно эволюционировали и развивались. На данный момент насчитывается 10-12 основных "краеугольных камней", на которых должен быть построен идеальный химический процесс. Данный обзор анализирует накопленный опыт и достижения на пути к созданию химических продуктов и процессов без использования или образования вредных веществ. Обзор представляет точку зрения ведущих российских специалистов, работающих в различных областях данного направления, включая гомогенный и гетерогенный катализ, тонкий и промышленный органический синтез, электрохимию, полимерную химию, химию на основе биовозобновляемого сырья, химию энергоемких соединений и материалов. Представлена также новая разработка российских авторов в области количественной оценки экологичности процессов.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zlotin S. G., Egorova K. S., Ananikov V. P., Akulov A. A., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : The green chemistry paradigm in modern organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2023. - Vol. 92. - С. RCR5104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): химия зеленая--синтез органический
Аннотация: After the appearance of the green chemistry concept, which was introduced in the chemistry vocabulary in the early 1990s, its main statements have been continuously developed and modified. Currently, there are 10–12 cornerstones that should form the basis for an ideal chemical process. This review analyzes the accumulated experience and achievements towards the design of chemical products and processes that reduce or eliminate the use or generation of hazardous substances. The review presents the views of leading Russian scientists specializing in various fields of this subject, including homogeneous and heterogeneous catalysis, fine and basic organic synthesis, electrochemistry, polymer chemistry, chemistry based on bio-renewable feedstocks and chemistry of energetic compounds and materials. A new approach to the quantitative evaluation of the environmental friendliness of processes developed by Russian authors is described.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мосеев Т. Д., Идрисов Т. А., Лавринченко И. А., Криночкин А. П., Кудряшова Е. А., Копчук Д. С., Вараксин М. В., Зырянов Г. В., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): реакция s-арилирования--1,2,4-триазин--флуорофоры
Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Слепухин П. А., Филатова Е. С., Федорова О. В., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Особенности строения и структурные различия фрагментов 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов по данным РСА
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2953-2964
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): анализ рентгеноструктурный--4,7-дигидро-1,2,4-триазолo[1,5-a]пиримидины замещенные--4,7-дигидро-1,2,4-триазолo[4,3-a]пиримидины замещенные
Аннотация: Проведен рентгеноструктурный анализ замещенных 6-бензилоксикарбонил-7-(гет)арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов, а также изомерных 6-бензилоксикарбонил-7-арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов, выявлены отличительные структурные особенности данных соединений.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ишметова Р. И., Игнатенко Н. К., Кузнецова Е. А., Ганебных И. Н., Слепухин П. А., Горбунов Е. Б., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : 3-гуанидино-6-r-1,2,4,5-тетразины: трансформация азинового цикла, нитрование и солеобразование
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2965-2973
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гуанидин--замещение нуклеофильное--соли энергоемкие
Аннотация: В результате взаимодействия 3-азолил-6-R-1,2,4,5-тетразинов с гуанидином получен ряд новых 3-гуанидино-6-R-1,2,4,5-тетразинов. Данные соединения под действием перекиси водорода могут вступать в процессы окислительной трансформации тетразинового цикла с образованием 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов, а под действием концентрированной азотной кислоты происходит нитрование функциональных групп в тетразиновом цикле.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Грищенко, Мария Васильевна, Махаева Г. Ф., Бургарт Я. В., Болтнева Н. П., Рудакова Е. В., Жилина Е. Ф., Щегольков Е. В., Ковалева Н. В., Серебрякова О. Г., Салоутин В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Конъюгаты такрина с аминометилиденовыми производными ацетоуксусного эфира как перспективные средства терапии болезни Альцгеймера
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2994-3004
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь альцгеймера--этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноаты--такрин
Аннотация: Синтезирован ряд оригинальных конъюгатов такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом с длиной спейсера четыре, шесть и восемь метиленовых групп. Синтезированные конъюгаты являются эффективными ингибиторами ацетилхолинэстеразы (IC50 до 0.143 мкмоль•л-1) и бутирилхолинэстеразы (IC50 до 0.024 мкмоль•л-1), причем ингибирующая активность возрастает с увеличением длины спейсера. Новые конъюгаты, как и их диэтилмалонатные аналоги, демонстрируют потенциальную способность блокировать АХЭ-индуцируемую агрегацию β-амилоида и ингибируют самоагрегацию β-амилоида (1-42) с максимальной активностью на уровне стандартного соединения мирицетина для производных с октаметиленовым спейсером. Для соединения-лидера - конъюгата такрина с этил-2-аминометилиден-3-оксобутаноатом со спейсером (СН2)8 - также показана способность связывать ионы биометаллов CuII, FeII и ZnII. Полученные характеристики свидетельствуют о перспективности синтезированных в работе конъюгатов как мультитаргетных агентов для лечения болезни Альцгеймера.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чарушин В. Н. , Федорова, Ольга Васильевна, Овчинникова, Ирина Георгиевна, Русинов, Геннадий Леонидович, Спасов, Александр Алексеевич, Косолапов, Вадим Анатольевич, Бабков, Денис Александрович, Соколова, Елена Вячеславовна
Заглавие : Аминопроизводные диарилпиримидинов как ингибиторы высвобождения оксида азота и интерлейкина 6 .-
Коллективы : Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского (Екатеринбург), Волгоградский государственный медицинский университет (Волгоград)
Место публикации : Изобретения. Полезные модели. - 2024. - № 4
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1976. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)