Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (68)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NUCLEOPHILES<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50  
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   М 77


   
    Моно- и диаддукты и бициклические аддукты в реакциях катиона 2,3-дициано-1-этилпиразиния с C- и O-нуклеофилами [] = Mono- and diadducts and bicyclic adducts in reactions of 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium cation with C- and O-nucleophiles / П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, В. И. Филякова, Н. С. Карпенко, Д. Б. Криволапов, И. А. Литвинов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1221-1227. - Библиогр. : с. 1227 (15 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые выделены продукты диприсоединения O- и C-нуклеофилов к катиону 2,3-дициано-1-этилпиразиния. В результате тандемных A(N)-A(N)-реакций тетрафторбората 2,3-дициано-1-этилпиразиния с енолятами 1,3-дикетонов или кетоэфиров получены производные тетрагидрофуро[2,3-бета]пиразина, в то время как циклизация с этиленгликолем дала тетрагидро-1,4-диоксино[2,3-бета]пиразин. Получены кристаллографические данные о пространственном строении этих соединений

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70


   
    Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource] / E. V. Nosova, G. N. Lipunova, A. A. Laeva, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - P1544-1550. - Библиогр. : с. 1550 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR 1H, 13C and 19F studies [Text] / S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, V. N. Charushin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 3. - P421-428 : ил. - Библиогр.: с. 428 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,6-DIFLUOROBENZOFUROXAN -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- X-RAY CRYSTALLOGRAPHY
Аннотация: 5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by 1H, 13C and 19F NMR.????

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.421.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions [Text] / O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, D. G. Beresnev, V. N. Charushin, H. Neunhoeffer // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - P901-907
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.

\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47


    Charushin, V. N.
    Nucleophilic substitutions in 6,7-difluoroquinoxalines [Text] / V. N. Charushin, G. A. Mokrushina, A. V. Tkachev // Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 107, № 1. - P71-80. - Bibliogr. : p. 80 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 6,7-difluoroquinoxalines with a number of nucleophiles, such as cycloalkylimines, hydrazine, sodium hydroxide and alkoxides have been shown to result in substitution of either one or two fluoro atoms depending on the nature of nucleophiles

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.107. p. 71.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource] / G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - P78-80
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 83


   
    Stereochemical features of addition of O- and C-nucleophiles to 5-(Het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, A. N. Grishakov, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 2. - P302-310
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stable delta(H)-adducts of O- and C-nucleophiles were obtained with cations of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium, and their structure was investigated by X-ray diffraction analysis. Analytical separation was performed of 1,2-dihydropyrazines into individual enantiomers by means of HPLC on columns with chiral sorbents

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (2), 302.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70


   
    Fluorine-containing heterocycles. XIX. Synthesis of fluorine-containing quinazolin-4-ones from 3,1-benzoxazin-4-ones [Electronic resource] / A. A. Laeva, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, A. V. Golovchenko, N. Yu. Adonin, V. N. Parmon, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - P913-920
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of fluorine-containing 3,1-benzoxazin-4-ones with ammonium acetate, hydrazine, and heteroaromatic amines gave new 3H-, 3-amino-, and 3-hetarylquinazolin-4-ones, respectively. Differences in the conditions of formation of benzoxazinones from anthranilic acids with different fluorination patterns and in the reactions of fluorinated 3,1-benzoxazinones with nitrogen-centered nucleophiles were revealed

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 913.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   M 81


   
    Mono- and diadducts and bicyclic adducts in reactions of 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium cation with C- and O-nucleophiles [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, V. I. Filyakova, N. S. Karpenko, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1272-1278
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Products of diaddition of O- and C-nucleophiles to the 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium cation were isolated for the first time. The tandem AN—AN reactions of 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium tetrafluoroborate with 1,3-diketone enolates or keto esters afforded tetrahydrofuro[2,3-b]pyrazine derivatives, whereas cyclization with ethylene glycol gave tetrahydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyrazine. Crystallographic data on the three-dimensional structures of these compounds were reported

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1272.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 56


   
    First example of direct introduction of nucleophiles bearing a stable radical moiety into azaaromatic substrates [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, A. I. Matern, Yu. N. Shvachko, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 11. - P2114-2116
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Addition products of 4-hydroximino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl with 5-aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts were isolated for the first time. Crystallographic data on the three-dimensional structures of ?H-adducts bearing a stable radical moiety were obtaned

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (11), 2114.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50  
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика