Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRAZINIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   I-83

   
    ipso- and tele-Substitution in reactions of 3-chloro-1-ethyl-2-R-pyrazinium salts with C-nucleophiles [Electronic resource] / P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 3. - P689-694
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-dichloro- and 3-chloro-1-ethyl-2-morpholinopyrazinium tetrafluoroborates with compounds containing the active methylene group were studied. The reactions with malonodinitrile and cyanoacetic ester afford products of ipso-substitution at position 2, while 1,3-dicarbonyl compounds produce products of tele-substitution of the Cl atom at the C(3) atom due to the attack of a nucleophile to position 6 of the pyrazine cycle

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (3), 689.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 82

   
    Transformations of C-adducts of 1,4-diazinium salts with dicarbonyl compounds into polycyclic systems [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 3. - P652-656
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: C-Adducts of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-pyrazinium salts containing a residue of a 1,3-dicarbonyl compound at position 6 can be involved in the cyclization with hydrazine hydrate giving rise to pyrazino[2,3-c]pyridazines along with the expected pyrazole derivatives. The reactions of the same ?H-adducts with hydroxylamine unexpectedly afforded triazacyclopenta[a]indene derivatives. The crystallographic data on the three-dimensional structures of new polycyclic compounds were obtained

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (3), 652.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 4. Regio- and stereospecificity of the reactions of β-diketones with quinoxalinium salts and their aza and benzo analogs [Electronic resource] / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, A. I. Rezvukhin, G. M. Petrova, Yu. A. Efremov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - P1129-1134. - Bibliogr. : p. 1134 (10 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
QUINOXALINIUM -- PYRAZINIUM SALTS -- BISNUCLEOPHILES
Аннотация: The reactions of substituted quinoxalinium, benzo[g]- and benzo[f]quinoxalinium, and pyrido[2,3-b]pyrazinium salts with anions of β-dicarbonyl compounds give furo[2,3-b]-annelated systems with strictly determined regio- and stereoorientations

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1129.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with binucleophiles. 8. Annellation of the imidazole ring with pyrazines and quinoxalines [Electronic resource] / V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin, N. N. Vereshchagina, L. M. Naumova, N. N. Sorokin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 12. - P1333-1338. - Bibliogr. : p. 1337-1338 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINIUM ION -- QUINOXALINIUM ION
Аннотация: Monosubstituted and N,N′-disubstituted thioureas enter into cyclization with pyrazinium and quinoxalinium ion to form imidazo[4,5-b]-annellated pyrazines and quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 12, p. 1333.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylammonium cations with bifunctional nucleophiles. 17. Annelation of imidazole and 1,2,4-triazine rings with pyrazines via the reactions of thiosemicarbazides with pyrazinium salts [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, N. N. Sorokin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 7. - С. 798-804. - Bibliogr. : p.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,4-DISUBSTITUTED THIOSEMICARBAZIES -- CYCLIZATION REACTIONS -- THIOSEMICARBAZIDES
Аннотация: 1- and 4-mono- as well as 1,4-disubstituted thiosemicarbazies undergo cyclization reactions upon treatment with N-alkylpyrazinium and quinoxalinium salts to give N-aminosubstituted imidazo[4,5-b]pyrazines and imidazo[4,5-b]quinoxalines, respectively. Thiosemicarbazides containing substituents in the 2-position react with N-alkylquinoxaline salts to give 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxalines after cyclization.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 7, p. 798.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 23. Electrochemical criteria for electrophilicity in 1,4-diazinium cations and their participation in cyclizations with acetoacetamide [Electronic resource] / I. M. Sosonkin, G. L. Kalb, I. V. Kazantseva, M. G. Ponizovskii, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 888-895. - Bibliogr. : p. 894-895 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINIUM -- QUINOXALINIUM -- BENZOQUINOXALINIUM
Аннотация: The polarographic reduction potentials E1/2 of the pyrazinium, quinoxalinium, benzoquinoxalinium, pyrido[2,3-b]pyrazinium, and pteridinium cations were determined. Annellation of a benzene ring increases the electrophilicity of the diazinium cations to a greater degree than the introduction of such electron acceptors as aza, aminocarbonyl, or methoxycarbonyl groups. The boundary between the active and inactive 1,4-diazinium salts was determined; cations with E1/2 values more negative than −0.50 V do not form either stable covalent adducts or cyclic diadducts through annellation of the dinucleophiles to the pyrazine ring.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 888.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of azinium cations. 7. 13C NMR spectra and electron structure of neutral σ-adducts of 1,4-diazinium cations and methylate anion [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, I. V. Kazantseva, M. G. Ponizovskii, E. O. Sidorov, P. A. Torgashev, A. V. Belik // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 10. - С. 1112-1117. - Bibliogr. : p. 1116-1117 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NMR SPECTRA -- σ-ADDUCTS -- PYRAZINIUM
Аннотация: The 13C NMR spectra have been recorded of a number of σ-adducts formed by pyrazinium, quinoxalinium, and pteridinium cations with methylate anion. The experimental data were compared with CNDO/2 calculations of adduct electron structure.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 10, p. 1112.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   Q 32

   
    Quaternization of pyrido[2,3-b]pyrazines: 1H and 13C NMR Study [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, A. I. Chernyshev, S. E. Esipov // Magnetic Resonance in Chemistry. - 1985. - Vol. 23, № 6. - С. 437-441. - Bibliogr. : p. 441 (20 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-METHYLPYRIDO[2,3-B]PYRAZINIUM SALTS -- PYRIDO[2,3-b]PYRAZINES
Аннотация: The structure of N-methylpyrido[2,3-b]pyrazinium salts has been examined by 1H and 13C NMR. 6-Dimethylamino- and 6-morpholino-pyrido[2,3-b]pyrazines were shown to undergo quaternization by methyl iodide at N-4 of the pyrazine ring, whereas the pyridine ring N-5 was the N-alkylation site in the reaction of unsubstituted pyrido[2,3-b]pyrazine with methyl iodide under the same conditions. The effects of quaternization on the 1H and 13C chemical shifts and the nJ(CH) values are discussed.

\\\\expert2\\nbo\\Magnetic Resonance in Chemistry\\1985, v.23, N 6, p.437.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis, antimycobacterial and antifungal evaluation of some new 1-ethyl-5-(hetero)aryl-6-styryl-1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, M. A. Kravchenko, S. N. Skornyakov, N. P. Evstigneeva, N. V. Kungurov, N. V. Zil'berberg, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 524-528. - Bibliogr. : p. 528 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINES -- ANTITUBERCULOSIS ACTIVITY -- PETASIS REACTION
Аннотация: The Petasis reaction of 6-hydroxy adducts of 1-alkyl-2,3-dicyano-5-arylpyrazinium salts with trans-styrylboronic acids proved to proceed smoothly at room temperature to give the corresponding 5-(hetero)aryl-6-styryl substituted 1,6-dihydropyrazine derivatives. Also it has been found that C(6) unsubstituted 1,6-dihydro- or 1,4,5,6-tetrahydropyrazine derivatives can be easy prepared in high yields from the corresponding pyrazinium salts by reduction with triethylsilane. All synthesized compounds were screened in vitro for their antifungal activities against seven pathogenic fungal strains and antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, avium, terrae and multi-drug-resistant strains isolated from tuberculosis patients in the Ural region (Russia)

\\\\expert2\\nbo\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2015, v. 25, p. 524.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and Antitubercular Evaluation on Novel 1-Ethyl-5-(hetero)aryl- 1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles and 3-Cyano-1-ethyl-5-(hetero) aryl-2(1H)-pyrazinones / M. A. Kravchenko, E. V. Verbitskiy, S. N. Skornyakov, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Anti-Infective Agents. - 2016. - Vol. 14, № 2. - С. 139-144
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINES -- ANTITUBERCULOSIS ACTIVITY -- 2(1H)-PYRAZINONE
Аннотация: A simple method based on hydrolysis of 2,3-dicyanopyrazinium salts has been used for the synthesis of the corresponding 5-(hetero)aryl-3-cyano-1-ethyl-2(1H)-pyrazinones. Also, the series of novel 1-ethyl-5-(hetero)aryl-1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles have been obtained through reduction of the same pyrazinium salts with triethylsilane. The obtained compounds proved to be active in micromolar concentrations in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae, as well as against rifampicin and isoniazid-resistance strains of Mycobacterium tuberculosis. The data for acute in vivo toxicity in mice have been obtained for these compounds which appear to be promising antitubercular agents

Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика