Инвентарный номер: нет.
   
   К 41


   
    Кинетическое разделение гетероциклических аминов с помощью хлорангидрида N-тозил-(S)-пироглутаминовй кислоты [] : [Тез. докл.] / И. Н. Андреева, Л. Ш. Садретдинова, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин // V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 г. : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - 61: схем.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   К 41


   
    Кинетическое разделение гетероциклических аминов реакцией с хлорангидридами оптически активных кислот. Влияние условий реакции на диастереоселективность ацилирования (+ или -)-2,3-дигидро-3-метил-4H-1,4-бензоксазина [] / В. П. Краснов, Г. Л. Левит, М. А. Королева, И. М. Букрина, Л. Ш. Садретдинова, И. Н. Андреева, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1203-1206. - Библиогр. : с. 1205-1206 (17 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучено влияние условий реакции (растворитель, основание) на диастереоселективность ацилирования (+ или -)-2,3-дигидро-3-метил-4H-1,4-бензоксазина хлорангидридами (S)-напроксена и N-тозил-(S)-пролина. Наибольшая диастереоселективность наблюдается припроведении реакции в бензоле в присутствии алифатических третичных аминов


Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 93


   
    Фторсодержащие гетероциклы. XIX. Синтез фторсодержащих хиназолин-4-онов на основе 1,3-бензоксазин-4-онов [] / А. А. Лаева, Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, Вып. 6. - С. 925-932 : рис., табл. - Библиогр.: с. 932 (22 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: При взаимодействии фторсодержащих 1,3-бензоксазин-4-онов с ацетатом аммония, гидразином и гетериламинами получены новые 3H-, 3-амино- и 3-гетерилзамещенные хиназолин-4-оны соответственно. Выявлены различия в услових образованиябензоксазинонов из антраниловых кислот с различной степенью фторирования и в реакциях фторбензоксазинонов с N-нуклеофилами


Инвентарный номер: нет.
   
   В 58


   
    Влияние оснований на диастереоселективность ацилирования 1,4-бензоксазинов [] : доклад, тезисы доклада / В. П. Краснов, Г. Л. Левит, Л. Ш. Садретдинова, И. М. Букрина, И. Н. Андреева, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Современные проблемы органической химии. Науч. конф., посвящ. 70-летию со дня рожд. акад. А. Коптюга, Новосибирск, 17-21 сентября 2001 г. : тез. докл. - Новосибирск : СО РАН, 2001. - С. 127
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕТОД КИНЕТИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ РАЦЕМАТОВ -- АМИНЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ -- БЕНЗОКСАЗИН -- ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ


Инвентарный номер: нет.
   
   Т 65


   
    Транс-2-[2-(1-нафтил)винил]- и транс-2-[2-(2-флуоренил)винил]-3-фенил-3н-хиназолин-4-оны: синтез и фотофизические свойства / Э. В. Носова, Т. В. Ступина, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин // Бутлеровские сообщения. - 2013. - Т. 33, № 1. - С. 61-64. - Библиогр.: с. 64 (16 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ -- ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ -- СТИРИЛБЕНЗАЗИНЫ
Аннотация: Осуществлен синтез новых стирилхиназолинонов трансформацией гетерокольца 2-метил-3,1-бензоксазин-4-онов под действием (нафталин-1-ил)- и (9Н-флуорен-2-ил)-метиленфениламинов при кипячении в ледяной уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия. Исследованы спектры погло-щения и фотолюминесценции полученных соединений


Инвентарный номер: нет.
   
   Э 41


   
    Экспериментальное сравнение фармакокинетики триазавирина и левофлоксацина, а также конъюгата, полученного на их основе / И. В. Блаженникова, А. Ф. Курлякова, В. Н. Быков, Д. С. Гейбо, А. С. Никифоров, А. В. Степанов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, С. К. Котовская, В. Л. Русинов // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2015. - Т. 78, № 2. - С. 34-38. - Библиогр.: с. 38 (9 назв.)
ББК 54 + 61
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН -- ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- КОНЪЮГАТ
Аннотация: В экспериментах на крысах проведено сравнительное изучение фармакокинетики левофлоксацина и триазавирина, а также 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1- c]-[1,2,4]триазин-7(4H)-онида (3S)-(-)-9-фтор-3-метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-2,3-дигидро-7H-пиридо[1,2,3- d,e][1,4]бензоксазин-6-карбоновой кислоты (конъюгата 2), полученного при конъюгировании триазавирина и левофлоксацина и представляющего новый класс фармакологических средств. Показано, что конъюгат 2 в сравнении с индивидуальными левофлоксацином и триазавирином характеризуется более высокой относительной биодоступностью и более низкой скоростью элиминации, что может лежать в основе повышения эффективности терапии, снижения дозы и кратности приема


Инвентарный номер: нет.
   
   Б 63


   
    Биотехнологический синтез новых нуклеозидов на основе 2-аминопурин-6-ил производных 3,4-дигидро-3-метил-7,8-дифтор-2H-[1,4]бензоксазина / Д. А. Груздев, Б. З. Елецкая, А. Ю. Вигоров, И. Д. Константинова, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин, А. И. Мирошников // Материалы VIII Московского международного конгресса «Биотехнология: состояние и перспективы развития», Москва, 17-20 марта 2015 г. . - Москва, 2015. - Ч. 2. - С. 461-463
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ -- НУКЛЕОЗИДЫ -- БЕНЗОКСАЗИН