И 39 Изучение тепловых эффектов реакций получения 6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-C]-1,2,4-триазин-7-она / Г. А. Артемьев, Д. С. Копчук, С. В. Яковлев, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Бутлеровские сообщения. - 2012. - Т.30, №5. - С. 88-93 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ДИАЗОТИРОВАНИЕ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- АЗОСОЧЕТАНИЕ Аннотация: Изучены тепловые эффекты химических процессов синтеза 6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-7-она (данный класс соединений интересен с точки зрения создания новых противовирусных препаратов) с использованием системы реакционной калориметрии FlexySys, представляющей собой программно-аппаратный комплекс для автоматического проведения, документирования и измерения теплового потока реакционных процессов производства фирмы SYSTAG (Швейцария) |
И 88 Использование 1,2,4-триазин-5(4H)-онов в качестве флуоресцентных хемосенсоров для нитросоединений / Г. В. Зырянов, Т. А. Цейтлер, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Всерос. конф. "Органический синтез: химия и технология", Екатеринбург, 4-8 июня 2012 г. : сб. тез. . - Екатеринбург, 2012. - С 120. - Библиогр.: с. С 120 (1 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): НИТРОСОЕДИНЕНИЯ -- ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ -- ФОТОВОЗБУЖДЕНИЕ |
И 39 Изучение тепловых эффектов реакций получения 6-нитро-1.2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она / Г. А. Артемьев, Д. С. Копчук, С. В. Яковлев, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Всерос. конф. "Органический синтез: химия и технология", Екатеринбург, 4-8 июня 2012 г. : сб. тез. . - Екатеринбург, 2012. - С 137. - Библиогр.: с. С137 (2 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- ДИАЗОТИРОВАНИЕ -- ЦИКЛИЗАЦИЯ |
Б 48 Березин, М. В. C-H-Функционализация 1,2,4-триазинов: окислительный и элиминационный пути ароматизации sigma(H)-аддуктов / М. В. Березин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2014. - №6. - С. 1359-1363. - Библиогр.: с. 1363 (29 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 1.2,4-ТРИАЗИН -- ТИОФЕНЫ -- ФУРАНЫ |
С 38 Синтез 3-аллилтио-5-оксо-1,2,4-триазин-6-карбоновой и 2-аллил-5-амино-1,2,4-триазин-6-карбоновой кислот / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, П. А. Слепухин, В. Н. Чарушин // Вестник Южно-Уральского гос. ун-та, сер. "Химия". - 2013. - Т. 5, № 4. - С. 10-17 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): СИНТЕЗ -- КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- ТРИАЗИН |
Э 41 Экспериментальное сравнение фармакокинетики триазавирина и левофлоксацина, а также конъюгата, полученного на их основе / И. В. Блаженникова, А. Ф. Курлякова, В. Н. Быков, Д. С. Гейбо, А. С. Никифоров, А. В. Степанов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, С. К. Котовская, В. Л. Русинов // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2015. - Т. 78, № 2. - С. 34-38. - Библиогр.: с. 38 (9 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ТРИАЗАВИРИН -- ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- КОНЪЮГАТ Аннотация: В экспериментах на крысах проведено сравнительное изучение фармакокинетики левофлоксацина и триазавирина, а также 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1- c]-[1,2,4]триазин-7(4H)-онида (3S)-(-)-9-фтор-3-метил-10-(4-метилпиперазин-1-ил)-7-оксо-2,3-дигидро-7H-пиридо[1,2,3- d,e][1,4]бензоксазин-6-карбоновой кислоты (конъюгата 2), полученного при конъюгировании триазавирина и левофлоксацина и представляющего новый класс фармакологических средств. Показано, что конъюгат 2 в сравнении с индивидуальными левофлоксацином и триазавирином характеризуется более высокой относительной биодоступностью и более низкой скоростью элиминации, что может лежать в основе повышения эффективности терапии, снижения дозы и кратности приема |
Пат. 2343154 Российская Федерация, МПК C07D 487/04. Способ получения натриевой соли 2- метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло(5,1-с)-1,2,4-триазин-7-она, дигидрата / О. Н. Чупахин, В. Л. Русинов [и др.]. ; РАН, УрО, г. Екатеринбург, Институт органического синтеза. - № 2007103791/04 ; Заявл. 31.01.2007 ; Опубл. 10.01.2009, M // Изобретения. Полезные модели. - 2009. - № 1, Ч. III. - С. 822 Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ |
Пат. 2345080 Российская Федерация, МПК C07D 487/04 A61P 31/12. 4-(4-гидроксибутил)-6-фенил-1,2,4- триазоло(5,1-с)(1,2,4)триазин-7-он / В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин [и др.]. ; РАН, УрО, г. Екатеринбург, Институт органического синтеза. - № 2007105908/04 ; Заявл. 16.02.2007 ; Опубл. 27.01.2009, M // Изобретения. Полезные модели. - 2009. - № 3, Ч. IV. - С. 1221 Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ |
Заявка 2007105908/04 Российская Федерация, МПК C07D 487/04. Русинов, В. Л. 4-(4- гидроксибутил)-6-фенил-1,2,4-триазоло(5,1-С)(1,2,4)триазин-7-он / В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин [и др.]. ; РАН, УрО, г. Екатеринбург, Институт органического синтеза. - № 2007105908/04 ; Заявл. 16.02.2007 ; Опубл. 27.08.2008, М // Изобретения. Полезные модели. - 2008. - №24, Ч. II. - С. 204 Рубрики: ХИМИЯ |
Заявка 2008128824 Российская Федерация, МПК C07D 487/04. Чупахин, О. Н. НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2-ЭТИЛТИО-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО(5,1-с) - 1,2,4-ТРИАЗИН-7-ОНА ДИГИДРАТ / О. Н. Чупахин, В. Л. Русинов [и др.]. ; РАН, УрО, г. Екатеринбург, Институт органического синтеза . - № 2008128824/04 ; Заявл. 14.07.2008 ; Опубл. 20.01.2010, М. // Изобретения. Полезные модели. - 2010. - № 2, Ч. II. - С. 366 Рубрики: ХИМИЯ |
Заявка 2008150645/04 Российская Федерация, МПК C07D 487/04. Чупахин, О. Н. Натриевая соль 2-н-ПРОПИЛТИО-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО(5,1-е)-1,2,4-ТРИАЗИН-7-ОНА ДИГИДРАТ и натриевая соль 2-н-БУТИЛТИО-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО(5,1-е)-1,2,4-ТРИАЗИН-7-ОНА ДИГИДРАТ / О. Н. Чупахин, В. Л. Русинов [и др.]. ; РАН, УрО, г. Екатеринбург, Институт органического синтеза. - № 2008150645/04 ; Заявл. 23.12.2008 ; Опубл. 27.06.2010, M // Изобретения. Полезные модели. - 2010. - №18, Ч. I. - С. 271 Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ |
Пат. 2404182 Российская Федерация, МПК C07D 487/04 A61P 31/12 A61P 31/16. Натриевая соль 2-ЭТИЛТИО-6-НИТРО-1,2,4-ТРИАЗОЛО(5,1-с)-1,2,4-ТРИАЗИН-7-ОНА ДИГИДРАТ / О. Н. Чупахин, В. Л. Русинов [и др.]. ; РАН, УрО, г. Екатеринбург, Институт органического синтеза . - № 2008128824/04 ; Заявл. 14.07.2008 ; Опубл. 20.11.2010, M // Изобретения. Полезные модели. - 2010. - № 32, Ч. III. - С. 691 Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ |
Пат. 2455304 Российская Федерация, МПК C07D 487/04, A61P 31/22. 6-(2'-2 амино-2' - карбоксиэтилтио)-2- метилтио-4- пивалоилоксиметил-1,2,4,- триазоло [5,1-c]1,2,4- триазин-7(4Н)-ОН / В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин [и др.]. ; РАН, УрО, г. Екатеринбург, Институт органического синтеза . - № 2011114747/04 ; Заявл. 14.04.2011 ; Опубл. 10.07.2012, М. // Изобретения. Полезные модели. - 2012. - №19 Рубрики: Химия |
М 54 Методы синтеза натриевой соли 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5.1-с]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрата : монография / В. Л. Русинов, Е. Н. Уломский, С. К. Котовская, Е. К. Воинков, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Триазавирин - противовирусный препарат нового поколения. - 2016. - Гл. 5: Методы синтеза и анализа препарата Триазавирин. - С. 178-190. - Библиогр.: с. 189-190 (18 назв.) Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ТРИАЗАВИРИН -- ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ -- МЕТОДЫ СИНТЕЗА \\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Триазавирин - противовирусный препарат нового поколения\\С. 178-190.pdf |
Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата / Т. Д. Мосеев, Т. А. Идрисов, И. А. Лавринченко [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): РЕАКЦИЯ S-АРИЛИРОВАНИЯ -- 1,2,4-ТРИАЗИН -- ФЛУОРОФОРЫ Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами. |