Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mukherjee A., Mahato S., Копчук, Дмитрий Сергеевич, Santra S., Зырянов, Григорий Васильевич, Majee A., Чупахин, Олег Николаевич
Заглавие : Синтез α-аминокарбонильных соединений: краткий обзор
Место публикации : Успехи химии. - 2023. - Т. 92, № 3. - С. RCR5046
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): α-amino carbonyls--α-amino ketones--synthesis--reaction mechanism
Аннотация: Α-Аминокарбонильные соединения - важный класс азотсодержащих соединений. Настоящий обзор посвящен их синтезу с использованием различных стратегий и рассмотрены механизмы процессов. Стратегии синтеза разделены на подкатегории, исходя из типа используемых исходных веществ, химических реакций и методов синтеза. В обзоре литературы обсуждены реакции различных типов, например, реакции окисления, восстановления, присоединения, сочетания, C-H-аминирования, окислительного расщепления и перегруппировки, амидирования, многокомпонентная каскадная реакция и др., используемые для синтеза данных соединений.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ляпустин, Даниил Николаевич, Федотов, Виктор Владимирович, Уломский, Евгений Нарциссович, Русинов, Владимир Леонидович, Чупахин О. Н.
Заглавие : Последние достижения в химии двухуглеродных нитросодержащих синтетических эквивалентов
Место публикации : Успехи химии. - 2023. - Т. 92, № 4. - С. RCR5077
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нитрогруппы
Аннотация: На сегодняшний день соединения, содержащие нитрогруппу, являются одним из наиболее важных классов органических соединений. Химия этих молекул привлекает внимание в первую очередь благодаря их использованию в качестве высокоэнергетических реагентов и лекарственных препаратов. Кроме того, введение нитрогруппы является популярным синтетическим приемом, предназначенным для создания новых органических молекул. В настоящем обзоре обобщены результаты современных исследований соединений, содержащих нитрогруппу при двухуглеродном фрагменте: аминонитроэтиленов, α,α-бис(алкилтио)нитроалкенов и их аминопроизводных, α-нитрокетонов, алкилнитроацетатов и нитроацетонитрила. Литературные данные систематизированы в соответствии с типом химических реакций, таких как взаимодействие с нуклеофилами и электрофилами, различные циклизации, реакции с участием C-H-связи и др. Проведено сравнение реакционной способности указанных нитросоединений и условий химических превращений для оценки перспектив их применения.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Смирнов С. В., Мясникова М. В., Пестов, Александр Викторович, Коновалов Д. А., Смирнова Е. О.
Заглавие : Методика оценки адгезионной прочности полимерных покрытий путем индентирования
Место публикации : Физическая мезомеханика. - 2023. - Т. 23, № 3. - С. 39-49
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): покрытия--индентирование--прочность адгезионная
Аннотация: На примере эпоксидной композиции с титаналкоксидным отвердителем, нанесенной на поверхность низкоуглеродистой стали, разработана методика оценки адгезионной прочности полимерного покрытия при индентировании. В основу методики положена численная реализация подхода механики разрушения при обработке экспериментальных результатов. Установлено, что внедрение конуса Роквелла перпендикулярно поверхности покрытия способствует формированию кольцевой области отслоения покрытия вокруг отпечатка, вследствие разрушения адгезионных связей преимущественно за счет радиального сдвига при вытеснении материла покрытия из-под индентора. Экспериментальное значение ширины зоны отслоения покрытия при фиксированной глубине внедрения индентора, провоцирующей отслоение, выбрано в качестве контролируемого параметра при конечно-элементном моделировании. Для задания условий адгезионного контакта использован билинейный закон модели когезионной зоны, описывающий соотношение между касательным напряжением сцепления и вытяжкой адгезионных связей при сдвиге взаимодействующих поверхностей в контактной плоскости. В качестве критерия для количественной оценки адгезионной прочности использована предельная величина удельной поверхностной энергии адгезионного разрушения. Определено оптимальное значение предельной удельной поверхностной энергии адгезионного разрушения покрытия при параметрах модели когезионной зоны, обеспечивающих наилучшее схождение расчетных и экспериментальных данных.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хамидуллина Л.А., Тобышева, Полина Дмитриевна, Черепанова, Ольга Евгеньевна, Пузырев, Игорь Сергеевич, Пестов, Александр Викторович
Заглавие : Карбоксиалкильные производные хитозана как перспективные регуляторы роста и развития лекарственных растений
Место публикации : Вестник Российской академии наук. - 2023. - Т. 93, № 7. - С. 684-691
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбоксиалкилхитозан--хитозан--аминокислоты--активность биологическая
Аннотация: Основой развития современного высокопродуктивного экологически чистого растениеводства выступают научно обоснованные биотехнологии. Полимер природного происхождения хитозан ввиду высокой доступности, биобезопасности и синтетической гибкости представляет собой отличную базу для построения новых агробиотехнологических средств, отвечающих требованиям фармацевтических и пищевых производств. В работе приведены результаты исследований росторегулирующего действия N-(2-карбоксиэтил)хитозана (КЭХ) в отношении семян и молодых растений эхинацеи пурпурной. Показано, что алкилпроизводные хитозана – безопасные препараты, которые можно с успехом применять для культивирования пищевых и лекарственных растений, в том числе редких и исчезающих видов.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Можаровская П. Н., Ивойлова А. В., Демьянович Т. В., Балин И. А., Малахова Н. А., Иванова А. В., Козицина А. Н., Матерн А. И., Русинов В. Л.
Заглавие : Вольтамперометрическое определение натриевой соли 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата как потенциального противовирусного лекарственного средства
Место публикации : Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 12. - С. 1144-1150
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вольтамерометрия квадратно-волновая--азолоазины--препараты противовирусные
Аннотация: Натриевая соль 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата (1) относится к числу перспективных противовирусных соединений, проявивших выраженную биологическую активность в отношении вируса гриппа подтипа H5N1, Западного Нила и ТОРС (тяжелый острый респираторный синдром). C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в буферном растворе Бриттона–Робинсона (ББР) с рН 2.0 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с гетероциклической системой. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности градуировочного графика в растворе ББР с рН 7.0 составляет 10–300 мг/л (R2 = 0.999), предел обнаружения − 1.5 мг/л, предел количественного определения – 4.5 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 3.6%.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Можаровская П. Н., Ивойлова А. В., Терехова А. А., Цмокалюк А. Н., Иванова, Алла Владимировна, Козицина А. Н., Русинов, Владимир Леонидович
Заглавие : Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии
Место публикации : Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вольтамерометрия квадратно-волновая--анализ вещества количественный--нитрогруппы--средства противоопухолевые
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Захарова Г. С., Подвальная Н. В., Горбунова, Татьяна Ивановна, Первова, Марина Геннадьевна
Заглавие : Гидротермальный синтез и фотокаталитические свойства оксида вольфрама, допированного кобальтом
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2023. - Т. 68, № 4. - С. 435-443
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): оксид вольфрама--допирование--кобальт--синтез гидротермальный
Аннотация: Гидротермальным методом синтеза получен твердый раствор внедрения на основе триоксида вольфрама гексагональной сингонии общей формулы CoxWO3, где 0.01 ≤ x ≤ 0.09. Установлено, что область гомогенности по иону-допанту зависит от рН рабочего раствора. Установлено, что при рН 2.3 образуются твердые растворы внедрения с максимальным содержанием Co2+. Наибольшей удельной поверхностью, равной 38.6 м2/г, обладает CoxWO3 с морфологией, подобной нитям диаметром ~40 нм, полученный при рН 2.3. Показано, что ключевым параметром, определяющим стабильность кристаллической структуры CoxWO3, является наличие ионов аммония в гексагональных каналах кристаллической решетки. Использование синтезированных образцов в качестве фотокатализаторов окисления 1,2,4-трихлорбензола под действием УФ-облучения характеризуется высокой конверсией хлорарена и низкой селективностью с образованием широкого круга органических соединений, в том числе безхлорных.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жарков Г. П., Буева Е. И., Филимонова О. В., Петрова Ю. С., Чиртулова Е. А., Землякова Е. О., Пестов А. В., Неудачина Л. К.
Заглавие : Влияние строения N-производных таурина на их комплексообразующие свойства
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2023. - Т. 68, № 4. - С. 537-545
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): комплексообразование--ph-потенциометрия--ионы металлов
Аннотация: Представлены данные по синтезу и исследованию кислотно-основных и комплексообразующих свойств N-гидроксиалкильных производных таурина. Определены значения констант диссоциации аммонийной группы в составе реагентов. Исследовано комплексообразование производных таурина с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Выявлены закономерности влияния строения лигандов на значения констант устойчивости их комплексных соединений с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что наиболее устойчивые комплексы исследуемые лиганды в большинстве случаев образуют с ионами меди(II). Понижение основности аминогруппы при введении в состав производных дополнительных гидроксильных и/или сульфоэтильных групп приводит к дифференцированию свойств лигандов по отношению к исследуемым ионам. Полученные данные могут способствовать расширению областей применения исследуемых лигандов, которые потенциально могут использоваться в качестве компонентов буферных растворов в тех случаях, когда необходимо исключить или минимизировать процессы комплексообразования в растворе.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шишмаков А. Б., Микушина Ю. В., Корякова О. В.
Заглавие : Синтез CeO2 и CeO2/C с использованием в качестве темплата порошковой целлюлозы и порошковой целлюлозы-сахарозы
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2023. - Т. 68, № 7. - С. 867-876
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): диоксид церия--синтез темплатный--материалы полупроводниковые
Аннотация: Проведен синтез нанооксида CeO2 из нитрата церия(III) с использованием в качестве темплатов порошковой целлюлозы (ПЦ) и ее смеси с сахарозой. Удаление темплатов из композитов (ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3) осуществляли двумя способами: непосредственным выжиганием ПЦ (ПЦ-сахароза) в токе воздуха и выжиганием карбонизата после пиролиза темплатов. Методами УФ- и ИК-спектроскопии, рентгенофазового анализа (РФА) и электронной микроскопии исследовано влияние состава темплата и способа его удаления на физико-химические характеристики наночастиц CeO2. Пиролизом композитов ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 синтезирован углерод-оксидный материал CeO2/C. Установлено, что при пиролизе ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 в карбонизате формируются наночастицы CeO2 (церианит) с размерами 3–4 и 1–2.5 нм соответственно. Средний диаметр наночастиц (по данным РФА) составляет 3.8 и 2.3 нм. В CeO2/C, синтезированном из композита ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3, фиксируется присутствие оксида церия(III). Все наночастицы CeO2 в углеродной матрице имеют гидроксильно-гидратный покров. Выжигание органической или углеродной матрицы композитов приводит, вне зависимости от используемого темплата и условий синтеза, к формированию наночастиц CeO2 (церианит) с одинаковым средним диаметром 25 ± 1 нм (по данным РФА), содержащих примесь фазы Ce(III) и обладающих гидроксильно-гидратным покровом. Углерод в материале присутствует в следовых количествах (≤0.15 вес. %). Разброс наночастиц CeO2 по размерам при выжигании ПЦ из композита ПЦ-Ce(NO3)3 составляет 15–30 нм. В тех случаях, когда выжиганию подвергается органическая составляющая из ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 или в процесс синтеза включается стадия пиролиза обоих композитов, наблюдается появление фракции более крупных частиц CeO2 (50–60 нм). Корректность полученных данных подтверждена в ходе модельного процесса распада пероксида водорода.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жарков Г. П., Филимонова О. В., Петрова Ю. С., Землякова Е. О., Пестов А. В., Неудачина Л. К.
Заглавие : Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N-(пиридилэтил)тауринов
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2023. - Т. 68, № 8. - С. 1059-1065
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): катионы 3d-металлов--таурин--катионы металлов iia группы--ph-потенциометрия
Аннотация: Синтезированы новые N-производные таурина – N‑[2‑(2‑пиридил)этил]таурин (HL1) и N‑[2‑(4‑пиридил)этил]таурин (HL2). Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH‑потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO3) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе реагентов (HL1: pKа0 = 3.80 ± 0.03, pKа1 = 8.67 ± 0.02; HL2: pKа0 = 4.80 ± 0.05, pKа1 = 8.18 ± 0.04). Установлено, что реагент НL1 более устойчив к процессу деструкции. Исследовано комплексообразование НL1 с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что введение в структуру таурина 2‑(2‑пиридил)этильного заместителя приводит к значительному возрастанию устойчивости (Δ lg β ≥ 1) комплексов НL1 с ионами меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), кадмия(II) и серебра(I). Комплексы ионов кальция(II), магния(II), стронция(II) и бария(II) с НL1 характеризуются незначительным приростом устойчивости (Δ lg β 1) по сравнению с таурином. По полученным данным высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-41 41-41

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)