Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (21)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-29 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-92

    Чупахин, О. Н.
    Нуклеофильная атака на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов - эффективная методология построения гетероциклических систем [] = Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atoms of azines and nitroarenes as an efficient strategy for constructing heterocyclic systems : обзор / О. Н. Чупахин, Д. Г. Береснев // Успехи химии. - 2002. - Т. 71, N 9. - 803-818: схем. - Библиогр. : с. 817-818 (69 назв.) . - ISSN 0042-1308
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Обобщены данные о новых методах синтеза конденсированных азинов с помощью нуклеофильной атаки на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов. Рассмотрены тандемы реакций нуклеофильного присоединения AN-AN, нуклеофильного присоединения-замещения AN-S(ipso)N, нуклеофильного замещения S(H)N-S(ipso)N и S(H)N-S(H)N, протекающих между азинами и бинуклеофилами; внутримолекулярные S(H)N-реакции в ряду азинов и нитроаренов, а также другие методы синтеза конденсированных гетероциклов, основанные на процессах нуклеофильного замещения типа S(H)N

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 18

   
    Acid-promoted direct C-C coupling of 1,3-diazines and 1,2,4-triazines with aryl-containing macrocyclic compounds and their open-chain analogues [Text] / N. A. Itsikson, D. G. Beresnev, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // ARKIVOC. - 2004. - № 12. - P6-13. - Библиогр. : с. 12 (13 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of direct C-C coupling of azahetarenes with macrocycles (calix[4]arene, benzo-12-??crown-4, 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane), based on the nucleophilic addition to ??unsubstituted carbon atom in azines, has been developed.

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource] / E. V. Nosova, G. N. Lipunova, A. A. Laeva, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - P1544-1550. - Библиогр. : с. 1550 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 89

   
    Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines [Electronic resource] / I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2005. - Vol. 74, № 12. - P1073-1087
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stereoselective reactions of nucleophilic addition to the C=N bond in aromatic azines resulting in chiral products are reviewed. Various methods of inducing the optical activity are discussed.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2005, V.74, p.1073.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62

   
    Direct introduction of heterocyclic units into porphyrin derivatives [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, D. G. Beresnev, S. Sh. Bashirov, M. G. P. M. S. Neves, J. A. S. Cavaleiro // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 1. - P160-163 : ил. - Библиогр.: с. 163 (10 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZHIES -- HETERYLPORPHYRINS -- MESO-TETRAARYLPORPHYRINS -- NONSYMMETRICAL PORPHYRINS -- QUINAZOLINE
Аннотация: In the reaction with quinazoline and 5-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one, 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin exhibits nucleophilic properties. In quinazoline excess, C-C coupling occurs at the C=N bond of azines and position 3 of the aryl ring to form 5,10,15,20-tetrakis(3-heteryl-4-methoxyphenyl) porphyrins. Monoheteryl-substituted porphyrin was obtained by the reaction of equimolar amounts of 5,10,15,20-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin and 5-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (1), 160.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    Direct introduction of acetylene moieties into azines by S(N)H methodology [Text] / A. M. Prokhorov, M. Makosza, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2009. - Vol. 50, № 13. - P1444-1446
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-oxides of azines 1a–g react with lithium and/or potassium acetylides to give the corresponding ethynylazines 2a–g. Reaction with lithium acetylide requires subsequent acylation of the intermediate anionic adduct for rearomatization whereas in the case of potassium acetylide, auto-aromatization takes place??

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2009, V. 50, N 13, p.1444.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 10

   
    S-N(H) Reactions of ferrocenyllithium and azine N-oxides [Text] / O. N. Chupakhin, M. V. Varaksin, I. A. Utepova, V. L. Rusinov // ARKIVOC. - 2009. - Vol. 2009, № 6. - P208-220
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A non-catalytic C-C coupling of ferrocenyllithium and heterocyclic N-oxides 2 was carried out for the first time using the reaction of nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) in azines

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 90

   
    Асимметрическая индукция в реакциях нуклеофильного присоединения в ряду ароматических азинов [] = Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines / И. Н. Егоров, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 2005. - Т. 74, № 12. - С. 1176-1192. - Библиогр.: с. 1192 (60 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АСИММЕТРИЧЕСКАЯ ИНДУКЦИЯ -- ОПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ -- АРОМАТИЧЕСКИЕ АЗИНЫ
Аннотация: Представлены стереоселективные реакции нуклеофильного присоединения по связи C=N ароматических азинов, приводящие к хиральным продуктам. Рассмотрены различные пути наведения оптической активности

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 52

   
    New method for the annelation of the pyridine fragment to azines [Electronic resource] / V. N. Charushin, A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, A. N. Chekhlov, Sh. G. Mkoyan, S. M. Aldoshin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1267-1271
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of quinoxaline-2-carbaldehyde with ethyl (E)-3-aminocrotonate afforded ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate, which is a structural analog of nalidixic and 4-quinolone-3-carboxylic acids representing the basis of the known antibacterial drugs of the fluoroquinolone series

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1267.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 73

    Sosnovskikh, V. Ya.
    Reaction of 3,3-dialkyl-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-4-pyrones with hydrazine hydrate [Electronic resource] / V. Ya. Sosnovskikh, M. Yu. Mel'nikov, M. I. Kodess // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 7. - P1365-1368
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3-Dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones react with hydrazine hydrate to give 2-hydrazino-2-trifluoromethyl-4-tetrahydropyrone hydrazones. When heated, the latter are transformed into 3(5)-(2-hydroxyethyl)-5(3)-trifluoromethylpyrazoles, while their treatment with HCl in ether leads to 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrone azines

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (7), 1365.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-29 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика