Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=НИТРОГРУППЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие 3-арил-6-(3-нитрофенил)-1,2,4-триазинов с 4-(циклогекс-1-ен-1-ил)морфолином в отсутствие растворителя / Д. С. Копчук, А. Ф. Хасанов, А. П. Криночкин, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2016. - Т. 52, № 7. - С. 1041-1043
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗИНЫ -- ДИЕНОФИЛЫ -- АЗА-РЕАКЦИЯ ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: При взаимодействии 3-арил-6-(3-нитрофенил)-1,2,4-триазинов с 4-(циклогекс-1-ен-1-ил)морфолином как диенофилом в отсутствие растворителя наряду с ожидаемой аза-реакцией Дильса-Альдера происходит восстановление нитрогруппы до аминогруппы. Кроме этого, в присутствии электронодонорного остатка (4-метоксифенила) в положении 3 исходного триазина дополнительно образуется (1,2,4-триазин-6-ил)анилин

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Окислительно-востановительные превращения нового противовирусного препарата Триазавирин®: электрохимическое исследование и ЭПР-спектроскопия / А. В. Ивойлова, Л. В. Михальченко, А. Н. Цмокалюк [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1099-1108
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ -- РЕДОКС-ПРЕВРАЩЕНИЯ -- ЭПР-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ХРОНОАМПЕРОМЕТРИЯ -- ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического превращения 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов (Триазавирина® и его производных), полученные методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса. Установлено, что производные 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов способны к электрохимическому восстановлению в диапазоне потенциалов -0.16÷-0.68 В (отн. Ag/AgCl) в буфере Бриттона-Робинсона при pH 2-12. При потенциалах первой стадии электровосстановления при рН 2-6 основным процессом превращений является четырехэлектронная схема восстановления нитрогруппы Триазавирина®. Продукт взаимодействия веществ радикальной природы со спиновой ловушкой N-(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-2-метилпропанамидом был зарегистрирован после предварительного генерирования анион-радикала Триазавирина® при -0.5 В отн. Ag/AgCl в кислой среде. Линейная зависимость тока первой стадии электровосстановления Триазавирина® от концентрации получена при рН 2; диапазон линейности от 10-4 до 1.6•10-2 моль•л-1, (I = -1.93• C , R² = 0.9977).

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Е 61


   
    Енамины как восстановители нитрогруппы в ходе реакции циклоприсоединения с 3-нитрофенил-1,2,4-триазинами / Д. С. Копчук, А. Ф. Хасанов, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 142-144. - Библиогр.: с. 144 (6 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-АРИЛПИРИДИНЫ -- РЕАКЦИИ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ -- 1,2,4-ТРИАЗИНЫ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 52


   
    неожиданный метод синтеза 5-аминофенил-2-арилпиридинов / Д. С. Копчук, А. Ф. Хасанов, Д. Н. Кожевников, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // Всерос. молодежная конф. "Актуальные проблемы органической химии", Новосибирск, 9-14 июля 2012 г. : сб. тез. - Новосибирск, 2012. - С. 69. - Библиогр.: с. 69 (3 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ -- ПИРИДИНЫ -- НИТРОГРУППЫ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Новый подход к 5-ариламино-4-(5-арилоксифуран-2-ил)пиримидинам: синтез и антибактериальная активность / Е. В. Вербицкий, С. А. Баскакова, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 5. - С. 937-942
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПИРИМИДИНЫ -- ФУРАНЫ -- РЕАКЦИЯ БУХВАЛЬДА-ХАРТВИГА -- АКТИВНОСТЬ АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ
Аннотация: Разработан метод синтеза ранее неизвестных 5-ариламинозамещенных 4-(5-арилоксифуран-2-ил)пиримидинов, содержащих метильные и метоксигруппы в различных положениях арильных заместителей. Метод основан на комбинации реакции кросс-сочетания по Бухвальду-Хартвигу с различными анилинами и нуклеофильного замещения нитрогруппы фенолят-анионами. Для всех полученных соединений проведен скрининг в отношении 15 различных патогенных штаммов бактерий. 4-[5-(3,4,5-Триметоксифенокси)фуран-2-ил]замещенные пиримидины, обладают высокой антибактериальной активностью в отношении гонококковых инфекций, в ряде случаев в десятки раз превышающей активность спектиномицина.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Вольтамперометрическое определение натриевой соли 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата как потенциального противовирусного лекарственного средства / П. Н. Можаровская, А. В. Ивойлова, Т. В. Демьянович [и др.] // Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 12. - С. 1144-1150
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВОЛЬТАМЕРОМЕТРИЯ КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ -- АЗОЛОАЗИНЫ -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
Аннотация: Натриевая соль 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата (1) относится к числу перспективных противовирусных соединений, проявивших выраженную биологическую активность в отношении вируса гриппа подтипа H5N1, Западного Нила и ТОРС (тяжелый острый респираторный синдром). C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в буферном растворе Бриттона–Робинсона (ББР) с рН 2.0 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с гетероциклической системой. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности градуировочного графика в растворе ББР с рН 7.0 составляет 10–300 мг/л (R2 = 0.999), предел обнаружения − 1.5 мг/л, предел количественного определения – 4.5 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 3.6%.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии / П. Н. Можаровская, А. В. Ивойлова, А. А. Терехова [и др.] // Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Кл.слова (ненормированные):
ВОЛЬТАМЕРОМЕТРИЯ КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ -- АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВА КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ -- НИТРОГРУППЫ -- СРЕДСТВА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Изучение фрагментации противовирусного препарата триазавирин в ячейке соударений в условиях ионизации электрораспылением / Т. В. Климова, В. А. Шевырин, А. В. Иванова [и др.] // Масс-спектрометрия. - 2022. - Т. 19, № 3. - С. 182-189
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН -- АЗОЛОАЗИНЫ -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ
Аннотация: Азолоазины проявляют широкий спектр биологической активности. При изучении новых лекарственных препаратов, созданных на основе этих гетероциклических соединений, необходимы надежные методы идентификации азолоазинов, а также количественной оценки их содержания, в том числе в биологических матрицах. Масс-спектрометрия относится к основным методам анализа лекарственных средств и их метаболитов в биологической матрице, а информация об основных путях фрагментации этих веществ способствует достоверной идентификации соединений. В настоящем исследовании для установления путей фрагментации протонированной молекулы триазавирина, противовирусного средства из ряда азолоазинов, использована тандемная масс-спектрометрия высокого разрешения с источником ионизации электрораспылением. Направления фрагментации соединения в ячейке соударений были подтверждены экспериментами псевдо-МС3, возможными за счет осуществления диссоциации в источнике ионов, а также сравнительным анализом данных, полученных для аналогов триазавирина, меченных стабильными изотопами. Установлено, что в отличие от распада в ячейке соударений, при диссоциации в источнике ионов образуются два типа ионов, связанных с потерей нитрогруппы. Образование основных ион-продуктов происходит за счет потери заместителей в гетероциклической структуре, протекающей с выбросом нейтральных молекул или радикалов, а также в результате реакций, затрагивающих целостность гетероциклической системы триазолотриазина. Представленная в данной работе информация может оказаться востребована при изучении близких по строению аналитов.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Последние достижения в химии двухуглеродных нитросодержащих синтетических эквивалентов / Д. Н. Ляпустин, В. В. Федотов, Е. Н. Уломский [и др.] // Успехи химии. - 2023. - Т. 92, № 4. - RCR5077
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НИТРОГРУППЫ
Аннотация: На сегодняшний день соединения, содержащие нитрогруппу, являются одним из наиболее важных классов органических соединений. Химия этих молекул привлекает внимание в первую очередь благодаря их использованию в качестве высокоэнергетических реагентов и лекарственных препаратов. Кроме того, введение нитрогруппы является популярным синтетическим приемом, предназначенным для создания новых органических молекул. В настоящем обзоре обобщены результаты современных исследований соединений, содержащих нитрогруппу при двухуглеродном фрагменте: аминонитроэтиленов, α,α-бис(алкилтио)нитроалкенов и их аминопроизводных, α-нитрокетонов, алкилнитроацетатов и нитроацетонитрила. Литературные данные систематизированы в соответствии с типом химических реакций, таких как взаимодействие с нуклеофилами и электрофилами, различные циклизации, реакции с участием C-H-связи и др. Проведено сравнение реакционной способности указанных нитросоединений и условий химических превращений для оценки перспектив их применения.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 50


   
    Алкилирование 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-C]-1,2,4-триазин(4Н)-7-она и взаимодействие продуктов с n-нуклеофилами / О. Н. Чупахин, В. Л. Русинов, Е. Н. Уломский, Н. Р. Медведева, И. М. Сапожникова // Бутлеровские сообщения. - 2012. - Т.31, №9. - С. 43-50
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕАКЦИЯ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ -- АЛКИЛИРОВАНИЕ -- N-НУКЛЕОФИЛЫ
Аннотация: Показана возможность селективного 4N-алкилирования 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-7(4Н)-онов. Исследована реакция нуклеофильного замещения нитрогруппы N-нуклеофилами в 1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазинах. Показано, что пивалоилоксиметильный фрагмент представляет собой эффективную защитную легкоуходящую группу

Найти похожие

 1-10    11-19 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика