Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=АЗОЛОАЗИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 83

   
    Протолитические равновесия некоторых аннелированных азолоазинов [] / А. П. Воловоденко, Р. Е. Трифонов, П. В. Плеханов, Г. Л. Русинов, Д. Г. Береснев, В. А. Островский // Химия гетероциклических соединений. - 2000. - № 6 . - С. 816-824 : табл. - Библиогр.: с. 823 (34 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АННЕЛИРОВАННЫЕ АЗОЛОАЗИНЫ -- ОСНОВНОСТЬ -- ПРОТОНИЗАЦИЯ -- ПРОТОТРОПНАЯ ТАУТОМЕТРИЯ
Аннотация: Количественно исследована первичная и вторичная протонизация аннелированных азолоазинов - пиразоло[1,5-a]пиримидина (pKBH+ -0.04±0.02 pKBH2+ -8.00±0.10), 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидина (pKBH+ 0.21±0.03 pKBH2+ -9.00±0.09) и его 6R-производных (R=NO2, Br, Cl) в водных растворах. Изученные аннелированные азоло-азины являются более слабыми основаниями по сравнению с их неаннелированными аналогами. Согласно квантово-химическим расчетам (AMI), протонирование данных гетероциклов может проходить как по азольному, так и азиновому фрагментам молекулы.

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   З-26

    Замятин, Н. В.
    Синтез замещенных триазоло[2,3-b]-s-тетразинов [] / Н. В. Замятин, И. Н. Ганебных, Г. Л. Русинов // Проблемы теоретической и экспериментальной химии : тез. докл. XIV Российской студ. науч. конф., посвящ. 80-летию со дня рожд. проф. В. Ф. Барковского, Екатеринбург, 20-23 апреля, 2004. - Екатеринбург : УрГУ, 2004. - С. 338-339 : ил.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТЕТРАЗИНЫ -- АЗОЛОАЗИНЫ -- ДИМЕТИЛПИРАЗОЛИЛЬНЫЙ ОСТАТОК -- S-ТЕТРАЗИН

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 35

   
    Азолоазины в качестве перспективных агентов для терапии сахарного диабета / К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, И. М. Сапожникова, С. К. Котовская, Р. А. Литвинов, Д. А. Бабков, А. А. Спасов // VII информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2019. - С. 196-207
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЗОЛОПИРИМИДИНЫ -- ХЛОРДЕЗОКСИГЕНИРОВАНИЕ -- ДИАБЕТ -- АКТИВНОСТЬ АНТИГЛИКИРУЮЩАЯ -- ДПП-4
Аннотация: Синтезированы ряды неописанных ранее производных 6-нитро-1,2,4-триазоло [1,5-а]пиримидин-7(4Н)-онов и 6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-аминов и исследован их противодиабетический потенциал. Показано, что большинство соединений проявляет выраженные антигликирующие свойства. Изучена взаимосвязь «структура-активность»

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Изучение кольчато-цепных превращений азолоазинов на основе анализа констант спин-спинового взаимодействия 15N-15N и 13С-13C / С. Л. Деев, Т. С. Шестакова, Е. С. Шеина [и др.] // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 102-103
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЗОЛОАЗИНЫ -- ИЗОТОПЫ СТАБИЛЬНЫЕ -- КОНСТАНТЫ СПИН-СПИНОВОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

    Русинов, В. Л.
    Новый класс противовирусных азолоазинов / В. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 10
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЗОЛОАЗИНЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Изучение фрагментации противовирусного препарата триазавирин в ячейке соударений в условиях ионизации электрораспылением / Т. В. Климова, В. А. Шевырин, А. В. Иванова [и др.] // Масс-спектрометрия. - 2022. - Т. 19, № 3. - С. 182-189
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН -- АЗОЛОАЗИНЫ -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ВЫСОКОГО РАЗРЕШЕНИЯ
Аннотация: Азолоазины проявляют широкий спектр биологической активности. При изучении новых лекарственных препаратов, созданных на основе этих гетероциклических соединений, необходимы надежные методы идентификации азолоазинов, а также количественной оценки их содержания, в том числе в биологических матрицах. Масс-спектрометрия относится к основным методам анализа лекарственных средств и их метаболитов в биологической матрице, а информация об основных путях фрагментации этих веществ способствует достоверной идентификации соединений. В настоящем исследовании для установления путей фрагментации протонированной молекулы триазавирина, противовирусного средства из ряда азолоазинов, использована тандемная масс-спектрометрия высокого разрешения с источником ионизации электрораспылением. Направления фрагментации соединения в ячейке соударений были подтверждены экспериментами псевдо-МС3, возможными за счет осуществления диссоциации в источнике ионов, а также сравнительным анализом данных, полученных для аналогов триазавирина, меченных стабильными изотопами. Установлено, что в отличие от распада в ячейке соударений, при диссоциации в источнике ионов образуются два типа ионов, связанных с потерей нитрогруппы. Образование основных ион-продуктов происходит за счет потери заместителей в гетероциклической структуре, протекающей с выбросом нейтральных молекул или радикалов, а также в результате реакций, затрагивающих целостность гетероциклической системы триазолотриазина. Представленная в данной работе информация может оказаться востребована при изучении близких по строению аналитов.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Вольтамперометрическое определение натриевой соли 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата как потенциального противовирусного лекарственного средства / П. Н. Можаровская, А. В. Ивойлова, Т. В. Демьянович [и др.] // Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 12. - С. 1144-1150
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВОЛЬТАМЕРОМЕТРИЯ КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ -- АЗОЛОАЗИНЫ -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
Аннотация: Натриевая соль 7-этилтио-3-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-4-она дигидрата (1) относится к числу перспективных противовирусных соединений, проявивших выраженную биологическую активность в отношении вируса гриппа подтипа H5N1, Западного Нила и ТОРС (тяжелый острый респираторный синдром). C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в буферном растворе Бриттона–Робинсона (ББР) с рН 2.0 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с гетероциклической системой. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности градуировочного графика в растворе ББР с рН 7.0 составляет 10–300 мг/л (R2 = 0.999), предел обнаружения − 1.5 мг/л, предел количественного определения – 4.5 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 3.6%.

Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика