Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (5)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ТИОМОЧЕВИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-16 
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    2,3-эпоксиперфтор-2-метилпентан в рекциях с мочевиной и тиомочевиной [] / Т. И. Филякова, Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47. № 5. - С. 649-657 : граф., табл. - Библиогр.: с. 656-657 (24 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,3-Эпоксиперфтор-2-метиллентан взаимодействуют с тиомочевиной в протонных (метанол, изопропанол) и апротонных (диоксан) растворителях, а также с мочевиной в ацетонитонитриле, образуя неожиданные продукты: 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропиониз)-2-(2,2,2-трифтор-1-трифтор-метилэтил) изотиомочевину и 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропионил)-3-(2,2,2-трифтор-1-трифтор-метилэтил) мочевину соответственно, которые являются результатом перегруппировки промежуточно образующегося кетона в процессе внутримолекулярной реакции "галоформного" расщепления. В то же время в диоксане 2,3-эпоксиперфтор-2-метилпентан реагирует с мочевиной с образованием гетероциклического соединения - 2-амино-4-пентафторэтил-5,5-бис(трифтор-метил)-4,5-дигидрооксазол-4-ола. На основе 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропионил)-2-(2,2,2-трифтор-1-трифторметилэтил) изотиомочевины и Cu(OAc)2 получен устойчивый фторсодержащий хелатный комплекс.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes [Electronic resource] / L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 1999. - N 6. - P231-232 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of internal fluoroolefin oxides with thiourea results in 2-amino-5-fluoro-4-hydroxy-4,5-di(polyfluoroalkyl)-1,3-thiazolines, providing a route to an unknown type of fluorine-containing thiazolines with two fluoroalkyl substituents

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие полифторалкилсодержащих 1,3-дикетонов с тиомочевиной и тиосемикарбазидом [] / К. И. Пашкевич, Д. В. Севенард, О. Г. Хомутов, В. В. Саттарова ; ред. О. В. Корякова // Химия и применение фосфор-сера- и кремнийорганических соединений : сб. науч. тр. по матер. симпоз. "Петербург. Встречи-98". - СПб., 1998. - С. 124.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКОЕ -- ХИМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- СОЕДИНЕНИЯ ПОЛИФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ -- ПОЛИФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- 1.3-ДИКЕТОНЫ -- 1.3-ДИКЕТОНЫ ПОЛИФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ -- ПОЛИФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ 1.3-ДИКЕТОНЫ -- ТИОМОЧЕВИНА -- тиосемикарбазиды -- ДОКЛАДЫ -- СИМПОЗИУМЫ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие эфиров 2-бензилиден-2-полифторацилуксусных кислот с N,N-динуклеофильными реагентами [] / М. В. Прядеина, Я. В. Бургарт, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1210-1215. - Библиогр. : с. 1214-1215 (16 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Этиловые эфиры 2-бензилиден-2-полифторацилуксусных кислот реагируют с мочевиной и тиомочевиной, давая 4-гидрокси-6-фенил-4-фторалкил-5-этоксикарбонилгексагидропиримидин-2-оны и -2-тионы, с сульфатом гуанидина - 2-амино-6-фенил-4-фторалкил-5-этоксикарбонил-1,6-дидропиримидины и 4,5-дифенил-2,7-дифторалкил-3,6-диэтоксикарбонил-4,5-дигидро-1H-пиримидо(1,2-альфа]пиримидин, с фенилгидразином - 4-алкоксикарбонил-3-гидрокси-1,5-дифенил-3-фторалкилпиразолидины. Гидразингидрат катализирует образование 2,6-дигидрокси-2,6-дифторалкил-3,5-диэтоксикарбонил-4-фенилтетрагидропиранов. Под действием безводного гидразина и o-фенилендиамина указанные эфиры расщепляются с образованием продуктов конденсации фторацилуксусного эфира и бензальдегида с диаминами

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ш 28


    Шатан, Е. Е.
    Исследование свойств 2.3-дихлорпиразина [] : доклад, тезисы доклада / Е. Е. Шатан, П. А. Слепухин, Д. Г. Ким // IX Науч. шк.-конф. по органической химии, М., 11-15 дек. 2006 г. : тез. докл. - М., 2006. - С. 406. - Библиогр.: с. 406 (1 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 76


   
    Новые фторсодержащие синтоны - литиевые соли фторсодержащих бета-дикетонов [] / В. И. Филякова, Н. С. Карпенко, О. А. Кузнецова, К. И. Пашкевич // Журнал органической химии. - 1998. - Т. 34, N 3. - С. 411-417 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-75


   
    Особенности превращений (2-иод-4.4,5,5,6,6,7,7,7-нонафторгептил)глицидилового эфира под действием нуклеофилов и восстановителей [] / Д. Н. Бажин, Т. И. Горбунова, А. Я. Запевалов, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 6. - С. 1192-1194 : рис., табл. - Библиогр. : с. 1194 (18 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Седективное замещение атома иода на водород в (2-иод-4,4,5,5,6,6.7,7,7-нонафторгептил)глицидиловом эфире осуществлено под действием Bu3SnH/Bz2O2, что приводит к соответствующему продукту деиодирования с выходом 82%. Раскрытие эпоксидного кольца в исходном субстрате наблюдается при его взаимодействии с метанолом и ацетоном в присутствии кислоты Льюиса, а также под действием тиомочевины, морфолина и азида натрия. В последних двух случаях образование вторичных спиртов сопровождается дегидроиодированием

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 50


   
    Полифтор-2,3-эпоксиалканы в реакциях с тиомочевиной и тиосемикарбазидом [] / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, Г. Г. Александров, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2000. - Т. 36, N 6. - С. 921-932 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием полифтор-2,3-эпоксиалканов с тиомочевиной и тиосемикарбазидом получены 2-амино-4-гидрокси-4.5-ди(полифторалкил)-5-фтор-1,3-тиазолины 2-гидразино-4-гидрокси-4,5-ди(полифторалкил)-5-фтор-тиазолины, соответственно

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 50


   
    Полифтор-2,3-эпоксиалканы в реакциях с тиомочевиной и тиосемикарбазидом [] / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, Г. Г. Александров, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2000. - Т. 36, № 6. - С. 921-932 : табл. - Библиогр.: с. 932 (17 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИФТОР-2.3-ЭПОКСИАЛКАНЫ -- ТИОМОЧЕВИНА -- ТИОСЕМИКАРБАЗИДЫ
Аннотация: Взаимодействием полифтор-2,3-эпоксиалканов с тиомочевиной и тиосемикарбазидом получены 2-амино-4-гидрокси-4,5-ди(полифторалкин)-5-фтор-1,3-тиазолины и 2-гидразино-4-гидрокси-4,5-ди(полифторалкин)-5-фтор-1,3-тиазолины, соответственно. Несимметричные оксираны дают смеси региоизомерных гетероциклических соединений, при этом преобладает раскрытие эпоксидного цикла со стороны более объемной фторалкильной группы. Реакция Е-оксиранов протекают стереоспецифично с образованием 1,3-тиазолинов в Е-форме. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР 19 F, 1H, 13C спектроскопии, масс-спектроскопии и химическими превращениями. Проведен рентгеноструктурный анализ Е-изомеров 2-амино-4гидрокси-4,5-бис(трифторметил)-5-фтор-1,3-тиазолина и 2-амино-5-гептафторпропил-4-гидрокси-4-трифторметил-5-фтор-1,3-тиазолина.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Разработка метода тиокарбамоилирования полиэпихлоргидрина с высокой степенью функционализации / А. П. Родионова, А. В. Мехаев, О. В. Корякова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1167-1173
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИЭПИХЛОРГИДРИН -- ТИОМОЧЕВИНА -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ
Аннотация: Экспериментально подобраны условия функционализации полиэпихлоргидрина (ПЭХГ) тиомочевиной в условиях «синтез в геле». Наилучшим растворителем для этого процесса является 1,4-диоксан. В интервале концентраций полимера от 6 до 20% визуально реакционная масса представляет собой физический гель. Состав продуктов охарактеризован данными элементного анализа, особенности их строения устанавлены с помощью ИК-фурье-спектроскопии и термогравиметрии с синхронным ИК-спектрометрическим анализом продуктов разложения. Показано, что тиомочевина реагирует с ПЭХГ как амбидентный нуклеофил с образованием в структуре полимера как групп N-замещенной тиомочевины, так и фрагментов изотиурониевой соли. Общая степень функционализации составила 90%. Параллельно протекает сшивка макромолекул, в результате чего полученные продукты с разной степенью функционализации нерастворимы в органических растворителях. Тиокарбамоилированное производное ПЭХГ при сорбции ионов металлов ряда Ирвинга-Уильямса демонстрирует антиселективность к ионам CuII.

Найти похожие

 1-10    11-16 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика