Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=СИНТЕЗ В ГЕЛЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Инвентарный номер: нет.

   П 28

    Пестов, А. В.
    "Синтез в геле" - метод зеленой химии функционализации аминополимеров [] : доклад, тезисы доклада / А. В. Пестов, Ю. Г. Ятлук // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, М., 23-28 сентября 2007 г. : тез. докл. - 2007. - Т. 5: II Российско-индийский симпозиум по органической химии. - С. 429

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Разработка метода хлорметилирования полистирола с использованием подхода "синтез в геле" / Д. В. Нестеров, А. П. Родионова, А. В. Мехаев [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1149-1153
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИСТИРОЛЫ -- ХЛОРМЕТИЛИРОВАНИЕ -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ
Аннотация: Разработан новый метод получения поли(хлорметилстирола) синтезом в геле путем обработки линейного полистирола циклическими формалями в хлористом тиониле. Данный метод позволяет препаративно получать полимер с высокой степенью функционализации. Степень хлорметилирования возрастает с увеличением количества формаля и катализатора. Реакционная способность формалей возрастает в ряду 1,3-диоксолан < триоксан < параформ. Состав и строение продуктов полимераналогичных превращений охарактеризован с помощью элементного анализа, ИК-фурье-спектроскопии и термогравиметрии. Установлено, что проведение хлорметилирования в геле позволяет достичь большей степени функционализации при меньших временных затратах и более низком расходе реагентов и растворителей по сравнению с известными методами.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Разработка метода тиокарбамоилирования полиэпихлоргидрина с высокой степенью функционализации / А. П. Родионова, А. В. Мехаев, О. В. Корякова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1167-1173
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИЭПИХЛОРГИДРИН -- ТИОМОЧЕВИНА -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ
Аннотация: Экспериментально подобраны условия функционализации полиэпихлоргидрина (ПЭХГ) тиомочевиной в условиях «синтез в геле». Наилучшим растворителем для этого процесса является 1,4-диоксан. В интервале концентраций полимера от 6 до 20% визуально реакционная масса представляет собой физический гель. Состав продуктов охарактеризован данными элементного анализа, особенности их строения устанавлены с помощью ИК-фурье-спектроскопии и термогравиметрии с синхронным ИК-спектрометрическим анализом продуктов разложения. Показано, что тиомочевина реагирует с ПЭХГ как амбидентный нуклеофил с образованием в структуре полимера как групп N-замещенной тиомочевины, так и фрагментов изотиурониевой соли. Общая степень функционализации составила 90%. Параллельно протекает сшивка макромолекул, в результате чего полученные продукты с разной степенью функционализации нерастворимы в органических растворителях. Тиокарбамоилированное производное ПЭХГ при сорбции ионов металлов ряда Ирвинга-Уильямса демонстрирует антиселективность к ионам CuII.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Химическая модификация поливинилхлорида и поли(п-хлорметилстирола) тиосалициловой кислотой / В. П. Махмутова, А. П. Родионова, А. В. Мехаев [и др.] // Журнал прикладной химии. - 2022. - Т. 95, № 7. - С. 876-884
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИВИНИЛХЛОРИД -- ПОЛИ(П-ХЛОРМЕТИЛСТИРОЛ) -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ -- КИСЛОТА ТИОСАЛИЦИЛОВАЯ
Аннотация: Разработаны методы химической модификации поливинилхлорида и поли(п-хлорметилстирола) тиосалициловой кислотой с использованием подхода «синтез в геле». Максимальная степень функционализации продуктов достигает 70 и 74% в случае поливинилхлорида и поли(п-хлорметилстирола) соответственно при использовании двукратного мольного избытка тиосалициловой кислоты в присутствии основания. Состав продуктов охарактеризован данными элементного анализа, особенности их строения установлены с помощью ИК-Фурье-спектроскопии и термогравиметрии с синхронным ИК-спектрометрическим анализом продуктов разложения. Выявлено, что тиосалициловая кислота проявляет как S-, так и O-нуклеофильность в реакциях с поливинилхлоридом и поли(п-хлорметилстиролом). Материалы, полученные на основе производных поливинилхлорида и поли(п-хлорметилстирола), продемонстрировали высокую сорбционную способность по отношению к ионам ряда Ирвинга-Уильямса.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Синтез N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана / Е. А. Веретенникова, О. В. Корякова, А. В. Мехаев [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2987-2993
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ ХИТОЗАНА -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ -- СОРБЦИЯ -- ХИТОЗАН
Аннотация: С целью получения новых ионообменных материалов предложено два метода синтеза N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана из хитозана путем полимераналогичных превращений: по реакции нуклеофильного присоединения-отщепления с диметиловым эфиром 2-оксоянтарной кислоты с последующим восстановлением боргидридом натрия и по реакции нуклеофильного замещения с 2-бромянтарной кислотой в режиме «синтез в геле». При обработке хитозана производными 2-оксоянтарной кислоты наряду с функционализацией протекает сшивка полимера с образованием амидных функциональных групп, что приводит к нерастворимым продуктам. При использовании 2-бромсукцината натрия удалось получить водорастворимый N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозан со степенью функционализации до 0.35. Для полимера, дополнительно сшитого эпихлогидрином, исследованы ионообменные свойства. Общая статическая обменная емкость по отношению к эквимольной смеси ионов CuII, NiII, CoII и ZnII при рН 6.5 в аммиачно-ацетатном буферном растворе составила 2 ммоль•г-1. Степень извлечения ионов металлов уменьшается в ряду CuII (47%) > NiII (30%) > ZnII (13%) > CoII (10%).

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)