Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (5)Нанотехнологии (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (55)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (65)Расплавы (66)Публикации Чарушина В.Н. (30)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=LITHIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-53 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of podands modified with thiosemicarbazide and fluoroalkyl(hydroxy)pyrazoline fragments / V. I. Filyakova, P. A. Slepukhin, N. S. Boltacheva, E. B. Letova, V. N. Charushin // Russian Journal of General Chemistry. - 2017. - Vol. 87, № 5. - P957-962
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PODANDES -- X-RAY DIFFRACTION ANALYSIS -- ACETIC ACID -- ORGANIC ACIDS
Аннотация: 1,8-Bis(diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane have been synthesized by subsequent treatment of 2,2 -(ethylenedioxy)bisethylamine with carbon disulfide, sodium chloroacetate, and hydrazine hydrate. 1,8-Bis- (diisothiosemicarbazido)-3,6-dioxaoctane has reacted with lithium 1,1-difluoropenta-2,4-dionate in glacial acetic acid to yield 1,8-bis[5R*,5 R*(5-hydroxy-5-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-1-carbothioamido]-3,6-dioxaoctane. The molecular and crystal structure of the product has been determined by X-ray diffraction analysis.

\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2017 V 87 P957.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reaction of lithium 2-arylethynides with 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines as an access to 6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines [Electronic resource] / A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 5. - С. 332-333. - Bibliogr. : p. 333 (25 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIELS-ALDER REACTION -- AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION -- SONOGASHIRA COUPLING REACTION
Аннотация: Reaction of 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines with lithium 2-arylethynides affords (E)-6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines.

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 332.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62


   
    Direct nuclophilic C-H functionalization of azines and their N-oxides by lithium derivatives of aldonitrones [Electronic resource] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, №38. - С. 7077-7082. - Bibliogr. : p. 7082 (23 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIPOLE-STABILIZED CARBANIONS -- ORGANIC-SYNTHESIS -- CHEMICAL-PROPERTIES;
Аннотация: Novel ligands of the azine family for complexing with metals have been obtained as a result of the uncatalyzed C-C coupling reactions of quinoline, quinoxaline, 1,10-phenantroline, and their N-oxides with (1-oxido-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-dien-2-yl)lithium

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 7077-7082.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 82


   
    Transition metal-free regioselective cross-coupling of azine N-oxides with cymantrenyl lithium / A. A. Musikhina, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, P. A. Slepukhin // Journal of organometallic chemistry. - 2018. - Vol. 870 . - P32-37
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINE-N-OXIDES -- CYMANTRENE -- C-C COUPLING -- NUCLEOPHILE
Аннотация: The facile C–C coupling reaction of activated forms of azaaromatics (azine-N-oxides) with cymantrenyl lithium, as a nucleophile, has first been carried out. It has been established that aromatization of intermediate adducts can be realized through either oxidative or eliminative pathways, depending on the structure of the starting azine N-oxide. In particular, the dihydroazinyl intermediates, bearing the additional N(4)-atom relative to the N-oxide group, proved to undergo aromatization through the eliminative pathway. The X-ray studies of 3,6-diphenyl-1,2,4-triazine-5-yl-cymantrene have revealed that it is crystallized in both orthorhombic and monoclinic forms.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62


   
    Direct C-Li/C-H coupling of pentafluorophenyl lithium with azines - an atom- and step-economical strategy for the synthesis of polyfluoroaryl azaaromatics / M. V. Varaksin, T. D. Moseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Journal of organometallic chemistry. - 2018. - Vol. 867. - P278-283
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINE-N-OXIDES -- AZINES -- C-C COUPLING -- C-H FUNCTIONALIZATION -- PENTAFLUOROPHENYL LITHIUM
Аннотация: The SN H methodology has successfully been applied for the direct C(sp2)-H functionalization of azaaromatics through the C-Li/C-H coupling of pentafluorophenyl lithium with azines and their N-oxides. As a result, a number of novel fluorinated biheterocyclic ensembles, that are of interest in the design of bioactive molecules and advanced materials, have been prepared in good to excellent yields under rather mild condition.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactivity of polyfluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates: activation by nitrosation / V. I. Filyakova, N. S. Boltachova, N. V. Palysaeva, P. A. Slepukhin, T. I. Filyakova, V. N. Charushin, A. B. Sheremetev // Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing: Сборник тезисов четвертой Международной научной конференции. - Москва : РУДН, 2017. - Ч. 1 : Секция «Органическая химия». - С. 63
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\NBO\\статьи из сборников\\Успехи синтеза и комплексообразования 2017 Ч. 1 С. 63.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10


   
    A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione [Electronic resource] / D. N. Bazhin, G. -V. Roeschenthaler, D. L. Chizhov, Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. - С. 5714-5717. - Bibliogr. : p. 5717 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ClISEN CONDENSATION -- AKOXYENONES; -- TRIFLUOROACETYLATION
Аннотация: 1,1,1-Trifluoro-4,5,5-trimethoxyhex-3-en-2-one and lithium (2Z)-1,1,1-trifluoro-5,5-dialkoxy-4-oxohex-2-en-2-olate were synthesized for the first time via direct trifluoroacetylation of 2,3-butanedione acetal derivatives. A simple and effective approach to acetal or acyl substituted CF3-pyrazoles, 5,5′-bis(trifluoromethyl)-3,3′-bipyrazole, and, to 5-trifluoromethylfuran-3-ones is presented.

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 5714.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach [Electronic resource] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, G. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314. - Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINES -- C-C COUPLING -- CALIX[4]ARENES
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of nitroxyl radical by direct nucleophilic functionalization of a C-H bond in the azadiene systems [Electronic resource] / M. V. Varaksin, E. V. Tretyakov, I. A. Utepova, G. V. Romanenko, A. S. Bogomyakov, D. V. Stass, R. S. Sagdeev, V. Ovcharenko, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №7. - С. 1469-1473. - Bibliogr. : p. 1473 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NITRONES -- NITRONYL NITROXYLS -- ESR SPECTRA
Аннотация: Cyclic dinitrones underwent nucleophilic substitution of the hydrogen atom in the reaction with a paramagnetic carbanion, the lithium derivative of 4,4,5,5 tetramethyl 4,5 dihydro 1H imidazol 1 oxyl 3 oxide, to give polyfunctional nitronyl nitroxyls

\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (7), 1469-1473.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions? [Electronic resource] / A. A Musikhina, I. A. Utepova, N. S. Serebryakov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №8. - С. 1191-1194. - Bibliogr. : p. 1194 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- CHIRAL FERROCENYLAZINES -- NEGISHI
Аннотация: Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (8), 1191-1194.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-53 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика