Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (31)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (90)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (2)Изобретения уральских ученых (1)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (3)Нанотехнологии (6)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (431)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (229)Расплавы (558)Публикации Чарушина В.Н. (6)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Li<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 52


   
    New approach to synthesis of nitronyl and imino nitroxides based on S(N)(H) methodology [Text] / E. V. Tretyakov, I. A. Utepova, M. V. Varaksin, S. E. Tolstikov, G. V. Romanenko, A. S. Bogomyakov, D. V. Stass, V. Ovcharenko, O. N. Chupakhin // ARKIVOC. - 2011. - Part 8. - P76-98 : ил. - Bibliogr. : p. 98 (36 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It is shown that S(N)(H) approach opens new possibilities in the synthesis of polyfunctional nitronyl and imino nitroxides. It is found that the interaction of 4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-oxyl lithium salt Li1 with 3,6-diaryl-1,2,4-triazines leads to formation of the corresponding triazines bearing nitronyl nitroxide or imino nitroxide substituent at position 5 of the heterocycle. The reaction of Li1 with pyridazine-N-oxide gives rise to nitroxide with buten-3-ynyl substituent 5. Spin-labeled 5 could be readily transformed by the use of 1,3-dipolar and nucleophilic addition reactions, as well as oxidative coupling, that gives a large group of new paramagnets: 2-(1H-pyrazol-5-yl)vinyl-, 2-ethynylcyclopropyl-, 2-(3-(ethoxycarbonyl) isoxazol-5-yl)vinyl-, 1-(pyrrolidin-1-yl)but-3-ynyl-substituted nitronyl nitroxide and a diradical -2,2'-((1E,7E)-octa-1,7-dien-3,5-diyne-1,8-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-oxyl). The new nitroxides were characterized by X-ray single crystal data, ESR and static magnetic susceptibility measurements

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and characterization of new complexes derived from 4-thienyl substituted pyrimidines [Electronic resource] / E. M. Cherprakova, E. V. Verbitskiy, M. A. Kiskin, G. G. Aleksandrov, P. A. Slepukhin, A. A. Sidorov, D. V. Starichenko, Yu. N. Shvachko, I. L. Eremenko, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Polyhedron. - 2015. - Vol. 100. - С. 89-99. - Bibliogr. : p. 98-99 (42 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIMIDINE -- CYCLOPALLADATION -- MAGNETIC-PROPERTIES
Аннотация: The behavior of 4-thienyl substituted pyrimidine ligands (L1-3) has been studied for the series of their reactions with various salts of 3d metals (Co, Zn, Ni, Cu) and platinoids (Pt, Pd). In particular, mononuclear Co(OTf)(2)(L1-3)(2)(H2O)(2)(MeCN)(2) (1), binuclear Co-2(Piv)(2)(L1-3)(4) (2a,b), Cu-2(Piv)(2)(L1-3)(2) (5a,b), heterometallic polynuclear Li2Co2(Piv)(6)(L1-3)(2) (4) and chelate [(L-1)Pd(OAc)](2) (6) complexes have been obtained. The structures of all complexes have been established by X-ray diffraction. Also magnetic properties of coordination compounds 1, 2, 4 and 5 have been studied in details. In particular, mononuclear Co(II) complexes I and 4 proved to exhibit paramagnetism with large positive zero-field splitting parameters. Dinuclear Co(II) complexes 2a,b show weak antiferromagnetic interactions. Dinuclear Cu(II) complexes 5a,b demonstrate strong antiferromagnetic superexchange interactions via four carboxylate bridges. The systems 2a,b and 5a,b are isolated as exchange coupled dimers

\\\\expert2\\nbo\\Polyhedron\\2015, v.100, p.89-99.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 91


   
    Crystal structure of lithium 1-phenyl-4,4-difluoro-1,3-butadionate [Electronic resource] / N. S. Karpenko, V. I. Filyakova, G. G. Aleksandrov, V. N. Charushin // Journal of Structural Chemistry. - 2005. - Vol. 46, № 5. - P955-959
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The crystal structure of lithium 1-phenyl-4,4-difluoro-1,3-butadionate composed of-O-Li-O-bond chains was determined by XRD. In these chains, the lithium atoms, tetrahedrally coordinated with oxygen, alternate with square-bipyramidal units containing four Li-O bonds and two weak Li-F interactions

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2005, V. 46, N 5, p.955.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of (7-polyfluoroalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines based on lithium fluorine-containing beta-diketonates [Electronic resource] / V. I. Filyakova, O. A. Kuznetsova, E. N. Ulomskii, T. V. Rybalova, M. I. Kodess, V. L. Rusinov, K. I. Pashkevich // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 2. - P332-336
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of Li enolates of fluorine-containing -diketones with 3-aminopyrazoles afforded (7-polyfluoroalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines. The structure of 3-bromo-2-methyl-5-phenyl-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine was established by X-ray diffraction analysis

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (2), 332.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62


   
    Direct C-Li/C-H coupling of pentafluorophenyl lithium with azines - an atom- and step-economical strategy for the synthesis of polyfluoroaryl azaaromatics / M. V. Varaksin, T. D. Moseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Journal of organometallic chemistry. - 2018. - Vol. 867. - P278-283
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINE-N-OXIDES -- AZINES -- C-C COUPLING -- C-H FUNCTIONALIZATION -- PENTAFLUOROPHENYL LITHIUM
Аннотация: The SN H methodology has successfully been applied for the direct C(sp2)-H functionalization of azaaromatics through the C-Li/C-H coupling of pentafluorophenyl lithium with azines and their N-oxides. As a result, a number of novel fluorinated biheterocyclic ensembles, that are of interest in the design of bioactive molecules and advanced materials, have been prepared in good to excellent yields under rather mild condition.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 32


   
    Redox conversions of 5-methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4triazolo[1,5-a]pyrimidinide l-arginine monohydrate as a promising antiviral drug / A. V. Ivoilova, A. N. Tsmokalyuk, P. N. Mozharovskaia [et al.] // Molecules. - 2021. - Т. 26, № 16. - Ст. 5087
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NITRO-1,2,4-TRIAZOLO[1,5A]PYRIMIDINES -- TRIAZID -- NITRO GROUP TRANSFORMATIONS -- NITROAROMATIC COMPOUNDS
Аннотация: This article presents the results of a study of electrochemical transformations in aqueous and aprotic media of 5-methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidinide l-arginine monohydrate (1a, Triazid) obtained by electrochemical methods and ESR spectroscopy. The effect of pH on the current and the reduction potential of 1a in an aqueous Britton–Robinson buffer solution was studied. It was found that 1a is irreversibly reduced in aqueous acidic media on a glassy carbon electrode in one stage with the participation of six electrons and the formation of 5-methyl-6-amino-7-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin. The electroreduction of 1a in DMF on a background of tetrabutylammonium salts proceeds in two stages, controlled by the kinetics of second-order reactions. In the first stage, the reduction of 1a is accompanied by protonation by the initial compound of the basic intermediate products formed in the electrode reaction (self-protonation mechanism). The second quasi-reversible stage of the electroreduction 1a corresponds to the formation of a dianion radical upon the reduction of the heterocyclic anion 5-methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin, which is formed upon the potentials of the first peak. The ESR spectrum of the radical dianion was recorded upon electroreduction of Triazid in the presence of Bu4NOH. The effect of the formation of ion pairs on the reversibility of the second peak of the 1a transformation is shown. A change in the rate and regioselectivity of the protonation of the dianion radical in the presence of Na+ and Li+ ions is assumed. The results of studying the electroreduction of 1a by ESR spectroscopy with a TEMPO trap make it possible to assume the simultaneous formation of both a nitroxyl radical and a radical with the spin density localized on the nitrogen at the 4 position of the six-membered ring

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Функционализированный трифторметилсодержащий β-дикетонат лития в синтезе редкоземельных гомо- и гетероядерных комплексов / Ю. С. Кудякова, П. А. Слепухин, И. Н. Ганебных [и др.] // Координационная химия. - 2021. - Т. 47, № 4. - С. 245-260
Кл.слова (ненормированные):
β-ДИКЕТОНАТЫ -- ЛАНТАНИДЫ -- СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР 19F -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: Взаимодействие функционализированного CF3-β-дикетоната лития (LiL) с солями трехвалентных редкоземельных металлов в среде метанола приводит к гомобиядерным и гетероби(три)ядерным комплексам в зависимости от природы переходного металла и аниона (хлориды, нитраты, ацетаты). В случае лантана(III) и церия(III) выделены гомолептические комплексы состава [(LnL3)2] (CIF files CCDC № 2031097 (Ia), 2031102 (Ib)). В реакции LiL с нитратом празеодима(III) получена новая триметаллическая структура [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC № 2031103 (II)), а замена на его хлорид дает [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC № 2031104 (IIIa)). Независимо от природы аниона соли в ряду от неодима(III) до иттербия(III), а также иттрия(III) наблюдается формирование Ln-Li β-дикетонатов состава [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv = H2O, MeOH), структура которых охарактеризованa методом РСА (CIF files CCDC 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), 2031095 (IVh)). С помощью ЯМР 19F спектроскопии исследовано равновесие дикетонатных изомерных форм в растворе дейтерированного диметилсульфоксида, а методом масс-спектрометрии установлен качественный состав полиядерных комплексов.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Direct c-li/c-h coupling of c6f5li with azines and azoles n-oxides as efficient approach toward to polyfloorinated azaheterocycles / T. D. Moseev, M. V. Varaksin, E. A. Virlova [et al.] // Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - P276-277
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
C-C COUPLING -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF HYDROGEN -- FLUORINE -- FLUORARENES

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    BF3-mediated C-LI/C-H coupling of 1,3,7-triazapyrene with lithium alkynes -a convenient synthetic strategy towards novel aza-PAHS / I. A. Lavrinchenko, T. D. Moseev, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev 2021: book of abstracts XII international conference on chemistry for young scientists. - Saint Petersburg, 2021. - С. 585
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 49


    Pestov, A. V.
    Synthesis in a gel as a new procedure for preparing carboxyethyl chitosan [Electronic resource] / A. V. Pestov, N. A. Zhuravlev, Yu. G. Yatluk // Russian Journal of Applied Chemistry. - 2007. - Vol. 80, № 7. - P1154-1159. - Bibliogr. : p. 1159 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A fundamentally new procedure of synthesis of carboxyethyl chitosan in a physical gel, ensuring higher degree of substitution at lower temperatures and lower consumption of time and chemicals, compared to the existing procedures, was developed. The structure of the resulting products was examined by diffuse reflection IR and 1H NMR spectroscopy in solutions and also 1H and 7Li broad line NMR

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2007, v. 80, N. 7, p.1154.pdf
Найти похожие

 1-10    11-19 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика