Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (37)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   B 45

    Berezin, M. V.
    C-H Functionalisation of 1,2,4,-Triazines/ The Treatment of 3-R-1,2,4-Triazines with C-nucleophiles / M. V. Berezin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 116
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZHIES -- GLC-MS

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 23

   
    Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Electronic resource] / I. A. Utepova, M. A. Trestsova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, A. A. Rempel // Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410. - Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BOND ACTIVATION -- INHIBITORS -- HYDROGEN
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.

\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-72

   
    Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes [Electronic resource] / I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 12. - С. 1191-1225. - Bibliogr. : p. 1224-1225 (237 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- HYDROGEN -- ARENES AND HETARENES
Аннотация: The review considers the most typical examples of the direct non-activated non-catalytic C–C bond formation in arenes and their metal complexes activated by electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus and in hetarenes (azines and their N-oxides, porphyrins, etc.) upon the reactions with aliphatic and (hetero)aromatic (hetero)organolithium nucleophiles. Particular attention is given to the direct introduction of nitroxide radicals and (hetero)organic moieties into mono-, di- and triazines and their N-oxides. The influence of the structures of the (hetero)aromatic substrate and the (hetero)organolithium nucleophile on the reaction pathway and rate and on the structure of the reaction product is analyzed.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1191-1225.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach [Electronic resource] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, G. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314. - Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINES -- C-C COUPLING -- CALIX[4]ARENES
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 56

   
    Phenylglyoxal dihydrazones as unexpected products in the synthesis of 1,2,4-triazines by interaction of α-bromoacetophenones and arylhydrazides [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, A. F. Krasnov, A. S. Medvedevskih, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №7. - С. 988-922. - Bibliogr. : p. 992 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ALFA-BROMOACETOPHENONE -- 1,2,4-TRIAZINE -- PHENYLGLYOXAL DIHYDRAZONE
Аннотация: On interacting α-bromoacetophenones with aromatic carboxylic acid hydrazides, the formation of two reaction products was observed in certain cases, the expected 1,2,4-triazine and the phenylglyoxal dihydrazone as an unexpected product. The effect of substituents in the initial substrates and of the conditions of carrying out the synthesis on the direction of the reaction have been studied

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 7, p. 988-992.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

    Prokhorov, A. M.
    Triazines, tetrazines, and fused ring polyaza systems [Electronic resource] / A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov // Progress in Heterocyclic Chemistry. - 2013. - Vol.25. - С. 391-408. - Bibliogr. : p. 407-408 (64 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,3-TRIAZINES -- 1,2,4-TRIAZINES -- SYNTHETIC METHODS
Аннотация: The review covers work published in the calendar year 2012. Novel reaction chemistry and new ring synthetic methods for 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines, 1,3,5-triazines, and tetrazines are reviewed

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reaction of lithium 2-arylethynides with 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines as an access to 6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines [Electronic resource] / A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 5. - С. 332-333. - Bibliogr. : p. 333 (25 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIELS-ALDER REACTION -- AZIDE-ALKYNE CYCLOADDITION -- SONOGASHIRA COUPLING REACTION
Аннотация: Reaction of 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines with lithium 2-arylethynides affords (E)-6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines.

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 332.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 91

   
    Nucleophilic substitution of nitro group in nitrotriazolotriazines as a model of potential interaction with cysteine-containing proteins [Electronic resource] / V. L. Rusinov, I. M. Sapozhnikova, E. N. Ulomskii, N. Medvedeva, V. V. Egorov, O. I. Kiselev, E. G. Deeva, A. V. Vasin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 3. - С. 275-280. - Bibliogr. : p. 280 (17 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZOLO[5,1-C]TRIAZINES -- GLUTATHIONE -- CYSTEINE
Аннотация: Azolo[5,1-c]triazines, cysteine, glutathione, nitro compounds, Triazavirin, metabolic transformations, nucleophilic substitution

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 3, p. 275-280.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 81

   
    Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles [Electronic resource] / D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosova, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2015. - Vol. 25, № 1. - С. 13-14. - Bibliogr. : p. 14 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HYDROGEN-BONDS -- FLUORINE -- N-OXIDES
Аннотация: Reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and in situ generated 4,5-difluorobenzyne in toluene affords 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles. The structure of one representative compound was confirmed by X-ray diffraction analysis.

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2015, v.25, p. 13-14.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 53

   
    An unexpected direction of the reaction of hydrazino-1,3,5-triazines with formic acid. Synthesis of (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines [Electronic resource] / V. V. Bakharev, V. E. Parfenov, I. V. Ul’yankina, A. V. Zavodskskaya, A. A. Gidaspov, P. A. Slepukhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 11/12. - Bibliogr. : p. 1018 (10 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NITROGEN HETEROCYCLES -- 1,2,4-TRIAZOLYLGUANIDINES -- DIMROTH REARRANGEMENT
Аннотация: A new direction of the reaction of 6-amino-substituted 4-hydrazino-1,3,5-triazin-2(1H)-ones with formic acid was found leading to the formation of N-substituted (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines together with the expected 5-amino-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a][1,3,5]-triazin-7-ones as a result of opening of the triazine ring and subsequent decarboxylation of an intermediate of the Dimroth rearrangement. The discovered reaction is of interest as a novel method for the synthesis of N-substituted (4H-1,2,4-triazol-3-yl)guanidines.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 11-12, p. 1014-1018.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика