Инвентарный номер: нет. С 38 Синтез и туберкулостатическая активность новых производных n-(2-аминопурин-6-ил)аминокислот [Электронный ресурс] / А. Ю. Вигоров, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, А. А. Тумашов, Л. Ш. Садретдинова, В. П. Краснов, М. А. Кравченко, В. Н. Чарушин // X Всероссийская конф. «Химия и медицина» с Молодежной научной школой, Уфа-Абзаково, 01-06 июня 2015 : тез. докл. - Уфа, 2015. - С. 126-126. - Библиогр.: с. 127 (4 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Кл.слова (ненормированные): ТУБЕРКУЛОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ -- АМИНОКИСЛОТЫ -- СИНТЕЗ |
Инвентарный номер: нет. Ф 93 Фторхинолоны и их гетероаналоги как перспективные противотуберкулезные средства [Электронный ресурс] / Н. Н. Мочульская, Э. В. Носова, С. К. Котовская, В. Н. Чарушин // X Всероссийская конф. «Химия и медицина» с Молодежной научной школой,Уфа-Абзаково, 01-06 июня 2015 : тез. докл. - Уфа, 2015. - С. 171. - Библиогр.: с. 171 (2 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Кл.слова (ненормированные): ФТОРХИНОЛОН -- ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ |
Инвентарный номер: нет. Ф 93 Фторсодержащие 4-ариламинохиназолины, обладающие противовирусной активностью [Электронный ресурс] / Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, А. Д. Потеева, С. К. Котовская, В. Н. Чарушин // X Всероссийская конф. «Химия и медицина» с Молодежной научной школой,Уфа-Абзаково, 01-06 июня 2015 : тез. докл. - Уфа, 2015. - С. 178. - Библиогр.: с. 178 (3 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Кл.слова (ненормированные): АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ -- 4-АРИЛАМИНОХИНАЗОЛИНЫ |
Инвентарный номер: нет. С 38 Синтез 1-функционально замещенных производных ди- и тетраметил-3,4дигидробензофуро[3,2-g]- и [2,3-h]изохинолинов / Т. С. Вшивкова, А. А. Горбунов, О. А. Майорова, П. А. Слепухин, М. Л. Исенов, Ю. В. Шкляев // Химия гетероциклических соединений. - 2016. - Т. 52, № 1. - С. 58-67. - Библиогр.: с. 67 (8 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Кл.слова (ненормированные): РЕАКЦИЯ РИТТЕРА -- ИЗОХИНОЛИНЫ -- СИСТЕМЫ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ |
Инвентарный номер: нет. S 98 Synthesis of 2-Aryl-1,2,3-triazoles by Oxidative Cyclization of 2-(Arylazo)ethene-1,1-diamines: A One-Pot Approach [Electronic resource] / K. D Gavlik, S. G. Lesogorova, E. S. Sukhorukova, J. O. Subbotina, P. A. Slepukhin, E. Benassi, N. P. Belskaia // European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - № 15. - С. 2700-2710 Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Кл.слова (ненормированные): SYNTHETIC METHODS -- nUCLEOPHILIC ADDITION -- OXIDATIVE DEQUATERNIZATION Аннотация: A one-pot approach for the synthesis of 2-aryl-5-amino-1,2,3-triazoles is reported. This approach involves a tandem nucleophilic addition of alkylamines to hydrazonoyl cyanides and in situ oxidative cyclization of the resulting 2-(aryl-azo)ethene-1,1-diamines in the presence of copper(II) acetate and air. The described one-pot procedure is characterized by good yields, excellent selectivity, methodical simplicity, and uses readily available chemicals. This method was applied to the gram-scale synthesis of 2-aryl-1,2,3-triazoles. \\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, v. 15, p. 2700.pdf |
Инвентарный номер: нет. У 49 Уломский, Евгений Нарциссович. Противовирусные органические соединения : учебное пособие / Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, Олег Николаевич Чупахин ; науч. ред. В. Н. Чарушин. - Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2017. - 92 с. - ISBN 978-5-7996-2149-0 : Б. ц. Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Аннотация: В учебном пособии описаны основные органические классы соединений. \\\\Expert2\\NBO\\монографии\\Противовирусний органические_2017.pdf |
Инвентарный номер: нет. Д 37 Деструкция небеленой сульфатной целлюлозы в солянокислой атмосфере как способ получения порошковой целлюлозы / А. Б. Шишмаков, О. В. Корякова, Ю. В. Микушина, Л. А. Петров ; Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН // Экологобезопасные и ресурсосберегающие технологии и материалы: Материалы III Всероссийской молодежной научной конференции с международным участием. - Улан-Удэ, 2017. - С. 242-244 Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ |
Инвентарный номер: нет. О-35 Овчинникова, И. Г. 4-гидроксипролин-содержащие поданды - новые хиральные индукторы асимметрической реакции Биджинелли / И. Г. Овчинникова, Ю. А. Титова, О. В. Федорова ; Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН // Третий междисциплинарный симпозиум по медицинской, органической и биологической химии и фармацевтике 2017 (Моби-ХимФарма 2017): Сборник тезисов докладов. - Москва : Перо, 2017. - С. 48 Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ |
Инвентарный номер: нет. Газохроматографическое исследование терпенового и жирнокислотного состава мяты колосовой, произрастающей на Среднем Урале / М. Г. Первова, А. С. Мисриханова, М. А. Саморукова, В. И. Салоутин // Химия растительного сырья. - 2022. - № 2. - С. 173-181 Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Кл.слова (ненормированные): МЯТА КОЛОСОВАЯ -- ЭКСТРАКЦИЯ -- ДЕРИВАТИЗАЦИЯ Аннотация: Методами газовой хроматографии и хромато-масс-спектрометрии исследован терпеновый и жирнокислотный состав в этанольных экстрактах мяты колосовой (лат. Mentha spicata), произрастающей на Среднем Урале. Качественный и количественный состав терпеновой фракции изучали в зависимости от части растения (листья, стебли, корни) и ;способа хранения растения (замораживание, высушивание). В экстрактах найдено 30 компонентов, идентифицировано 24. Установлено, что наибольшее количество терпенов содержится в экстрактах листьев мяты колосовой, наименьшее - в экстрактах корней, а лучшим способом сохранения терпенов в растении является высушивание. Основными составляющими терпеновой фракции идентифицированы лимонен, 1,8-цинеол, дигидрокарвон, β-бурбонен, β-кариофиллен, β-копаен, гидроксиметилфурфурол, в наибольшем количестве содержится (-)-карвон. Изменения состава и содержания жирных кислот в мяте колосовой исследовали в зависимости от месяца сбора (май-сентябрь). Установлено, что основными жирными кислотами, обнаруженными в мяте колосовой, являются пальмитолеиновая (16:1), пальмитиновая (16:0), линолевая (18:2), линоленовая (18:3), стеариновая (18:0), арахиновая (20:0), бегеновая (22:0) кислоты с преобладающим содержанием линоленовой кислоты. Показано, что в период май-сентябрь относительное содержание ненасыщенных кислот постепенно увеличивается и превышает содержание насыщенных в 4.2-4.7 раза. |
Инвентарный номер: нет. Исследование жирнокислотного состава Мелиссы лекарственной Melissa officinalis, произрастающей на Среднем Урале / М. Г. Первова, А. С. Мисриханова, М. А. Саморукова, В. И. Салоутин // Химия растительного сырья. - 2022. - № 2. - С. 183-191 Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Кл.слова (ненормированные): МЕЛИССА ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- ЭКСТРАКЦИЯ -- ДЕРИВАТИЗАЦИЯ -- КИСЛОТЫ ЖИРНЫЕ Аннотация: Методом газовой хроматографии исследован жирнокислотный состав Мелиссы лекарственной (лат. Melissa officinalis), произрастающей на Среднем Урале. Провели сравнение состава и содержания жирных кислот в зависимости от времени сбора, части растения и способа хранения. Установлено, что в мелиссе содержатся миристиновая (14:0), пальмитолеиновая (16:1), пальмитиновая (16:0), линолевая (18:2), линоленовая (18:3), олеиновая (18:1), стеариновая (18:0), арахиновая (20:0), бегеновая (22:0) кислоты с преобладающим количеством линоленовой кислоты. При исследовании изменения состава и содержания жирных кислот в мелиссе в зависимости от месяца сбора установлено, что в период май-сентябрь относительное содержание ненасыщенных кислот постепенно увеличивается и превышает содержание насыщенных в 4.1-4.2 раза. При исследовании содержания жирных кислот в частях растения (листьях, стеблях и корнях) показано, что наибольшее суммарное содержание жирных кислот обнаружено в листьях, а наименьшее - в корнях растения, при этом содержание ненасыщенных ЖК увеличивается в цепочке: корни < стебли < листья. Для изучения влияния способа хранения на жирнокислотный состав исследовали листья мелиссы свежего сбора и сборов после замораживания или высушивания, и установлено, что лучшим способом сохранения жирнокислотного состава мелиссы является замораживание. |